Wip1激活剂
常见的 Wip1 激活剂包括但不限于多柔比星 CAS 23214-92-8、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、喜树碱 CAS 7689-03-4 和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。
Wip1又称野生型p53诱导磷酸酶1或PPM1D，是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，因其在细胞应激反应中的作用而备受关注，尤其是在DNA损伤修复和细胞周期调控方面。Wip1 是 p53 通路的负调控因子，p53 通路是协调细胞对 DNA 损伤反应的中心信号级联。细胞应激激活后，Wip1 会使 p53 通路中的多个靶点（包括 p53 本身）去磷酸化，导致其失活。这确保了 DNA 损伤反应是短暂的，一旦损伤得到修复，它就会被关闭。通过调节 p53 和其他相关蛋白的活性，Wip1 在维持基因组稳定性方面发挥了关键作用，确保细胞要么有效修复 DNA 损伤，要么发生凋亡。
Wip1 激活剂是能增强 Wip1 蛋白活性或表达的分子或化合物。这些激活剂可通过促进 Wip1 的酶活性、稳定其结构或在转录或翻译水平上上调其表达来发挥作用。Wip1 激活剂的存在可以放大 p53 通路的负调控，影响 DNA 损伤反应的效率和结果。对 Wip1 激活剂领域的深入研究为我们提供了一个微观视角，让我们可以看到支配细胞应激反应的错综复杂的信号网络。随着研究继续探索细胞信号传导和基因组完整性的广阔前景，Wip1 及其激活剂的作用成为一个焦点，强调了在基因组损伤面前决定细胞命运的分子事件的微妙平衡。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星是一种 DNA 损伤剂，可通过激活 ATM-p53 通路诱导 WIP1 的表达。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-FU 可造成 DNA 损伤和 p53 激活，导致 WIP1 表达增加。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
一种 MDM2 拮抗剂，可稳定 p53，从而可能诱导 WIP1 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱可诱导DNA损伤，从而激活p53通路并上调WIP1。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷会造成 DNA 损伤并激活 p53 通路，从而可能增加 WIP1 的表达。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可诱导 DNA 损伤，导致 p53 激活和 WIP1 的潜在上调。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂会损伤 DNA，可能导致 p53 激活和 WIP1 表达增加。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
这种烷化剂可造成 DNA 损伤，导致 p53 通路激活和 WIP1 的潜在上调。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
SCH 900776 是 Chk1 的选择性抑制剂。抑制 Chk1 可破坏 DNA 损伤反应，可能导致 DNA 损伤增加，进而激活 p53 通路。这反过来又会上调 WIP1 的表达。 | ||||||