WINS1激活剂
常见的 WINS1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、安乃近霉素 CAS 22862-76-6 和 PMA CAS 16561-29-8。
WINS1 激活剂包括多种化合物，它们通过不同的生化途径间接增强 WINS1 的功能活性。佛司可林（Forskolin）可提高细胞内 cAMP 的水平，随后激活 PKA，从而增强 WINS1 的活性。同样，IBMX 通过抑制 cAMP 的分解，延长了 PKA 的活化时间，从而维持了参与 WINS1 信号级联的蛋白质的磷酸化状态。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制蛋白激酶，可减少与 WINS1 相关联的蛋白质上抑制位点的磷酸化，从而营造有利于 WINS1 作用的环境。PMA 和 Anisomycin 分别作为 PKC 和 JNK 的激活剂，可使底物磷酸化或激活转录因子，从而增强与 WINS1 协同工作的蛋白质的表达，增强其功能能力。
LY294002 对 PI3K/AKT 信号的调节、U0126 对 MEK/ERK 信号的调节以及 SB203580 对 p38 MAPK 的调节，是间接增强 WINS1 活性的其他机制。这些抑制剂可通过减少拮抗信号或促进涉及 WINS1 的信号途径，将细胞信号重新导向可增强 WINS1 作用的途径。Thapsigargin 和 A23187 通过增加细胞内钙的作用，启动了钙依赖性途径，从而增强了 WINS1 的活性。脂质信号分子 Sphingosine-1-phosphate 通过与 G 蛋白偶联受体结合，可启动信号级联，最终增强 WINS1 的功能活性。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它可能会通过抑制抑制WINS1通路的激酶，无意中减轻WINS1的负面调节影响。这个错综复杂的化学激活剂网络通过调节各种信号通路和细胞过程，为增强 WINS1 的活性创造了有利环境，而不会直接改变其表达水平。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平上升。cAMP水平上升激活蛋白激酶A（PKA），后者可使蛋白质磷酸化，从而增强WINS1的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP分解。这会导致PKA活性持续，从而通过下游靶标的磷酸化间接增强WINS1的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚可以抑制多种蛋白激酶，从而减少竞争性信号，并通过减少WINS1或其伴侣的抑制位点的磷酸化来提高WINS1途径的活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种JNK激活剂。JNK途径的激活会导致转录因子的磷酸化，从而增加与WINS1相互作用的蛋白质的表达，增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是一种 PKC 激活剂，PKC 激活可导致 WINS1 所参与的通路中的蛋白质发生磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以调节 AKT 信号通路，从而可能导致受 WINS1 正向调节的蛋白质的活性增加。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，可防止ERK激活。这可以将信号转移到WINS1活跃的通路，从而通过减少ERK信号的竞争来增强WINS1的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种化合物可抑制 p38 MAPK，从而导致细胞信号平衡发生变化，有利于激活涉及 WINS1 的通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）来提高细胞内钙水平。钙离子浓度升高可以激活钙依赖性信号通路，从而增强WINS1的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活 G 蛋白偶联受体，从而导致下游信号事件，并可能通过这些途径增强 WINS1 的功能活性。 | ||||||