WDTC1 抑制因子

常见的WDTC1抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin，CAS 53123-88-9）、MG-132（Z-Leu-Leu-Leu-CHO，CAS 133407-8 2-6、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、氯喹（CAS 54-05-7）和自噬抑制剂3-MA（CAS 5142-23-4）。

WDTC1 抑制剂包括各种化合物，它们通过针对需要 WDTC1 蛋白参与的细胞途径和过程来抑制 WDTC1 的功能活性。雷帕霉素（Rapamycin）、MG-132 和硼替佐米（Bortezomib）等化合物分别通过抑制 mTOR 和蛋白酶体来降低蛋白质合成和降解的速度，从而减少对 WDTC1 的功能需求。同样，氯喹和 3-甲基腺嘌呤（3-MA）等自噬抑制剂也会干扰细胞成分的降解，从而进一步降低对 WDTC1 在这一过程中作用的需求。LY 294002 和 Perifosine 通过抑制 PI3K 和 Akt 信号通路，抑制了细胞的生长和存活，从而降低了对蛋白质周转和泛素化的需求，而 WDTC1 可能与此有关联。WZ4003 对 NUAK 家族激酶的抑制作用和 C646 对组蛋白乙酰转移酶的靶向作用改变了基因表达和应激反应，进而可能降低 WDTC1 的功能活性。

此外，Spautin-1 对 Beclin1 的抑制会破坏自噬体的形成，从而间接减少 WDTC1 对自噬相关蛋白降解的参与。阿西替尼对酪氨酸激酶信号的抑制会导致细胞增殖和血管生成减少，这可能会降低蛋白质的周转率，从而减少对 WDTC1 功能的需求。最后，寡霉素 A 通过损害线粒体 ATP 合成酶，减少了各种细胞功能（包括蛋白质合成和降解）所需的能量供应，从而降低了细胞对 WDTC1 在这些途径中作用的依赖。总之，这些 WDTC1 抑制剂通过有针对性的作用，减少了细胞对 WDTC1 参与蛋白质泛素化和降解过程的需求，从而累积降低了 WDTC1 的功能活性。