WDR16抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制WDR16蛋白的活性,后者是含WD重复序列蛋白家族的一员。WDR16的特征在于其WD40重复结构域,这种结构域在介导蛋白质-蛋白质相互作用中起着至关重要的作用。这些相互作用使WDR16成为多蛋白复合物形成过程中的支架,参与细胞的各种过程,如信号转导、细胞内运输和细胞骨架组织。WDR16在纤毛功能中尤为重要,它参与调节初级纤毛的组装和维护,初级纤毛是感知和响应细胞外信号所必需的细胞器。通过抑制WDR16,这些化合物会干扰其协调关键蛋白质相互作用的能力,而细胞纤毛功能和细胞内组织相关的细胞过程需要这些相互作用。WDR16抑制剂的作用机制包括与WDR16蛋白的WD40重复结构域或其他功能区域结合,阻断其与其他蛋白质的相互作用。这种抑制作用会破坏WDR16帮助组织的关键蛋白质复合物的形成,影响与纤毛组装、细胞内运输和细胞结构维持相关的通路。研究人员使用WDR16抑制剂来研究这种蛋白质的特定生物学功能,并研究抑制这种蛋白质如何改变细胞动力学。通过阻断WDR16的活性,这些抑制剂为含WD重复序列的蛋白质如何调节细胞结构和细胞内信号传导提供了宝贵的见解。了解WDR16在这些过程中的作用,可以揭示维持细胞稳态和正常功能的蛋白质相互作用复杂网络,特别是在纤毛生物学和相关通路中。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可改变多种信号传导途径,可能会影响 WDR16 在信号转导中的作用。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
通过干扰蛋白质合成中的转位步骤来抑制蛋白质合成,从而可能间接降低 WDR16 的水平。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
抑制溶酶体活性和自噬,从而影响蛋白质的降解,可能包括 WDR16。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解,如果 WDR16 是蛋白酶体底物,则有可能增加其含量。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
抑制 GSK-3β,这可能会通过依赖 GSK-3β 活性的途径影响 WDR16。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种可调节自噬的 mTOR 抑制剂,可能会通过改变蛋白质周转来影响 WDR16 相关过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可减少 ERK 通路信号,从而间接影响 WDR16 的功能或表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变炎症和应激反应途径,从而可能影响 WDR16。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可影响应激信号传导和细胞凋亡,从而可能影响 WDR16 在这些通路中的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可导致蛋白质水平升高,从而可能影响 WDR16 的功能或周转。 |