Vmn2r97 抑制因子
常见的 Vmn2r97 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
Vmn2r97 抑制剂是一类专门针对 Vmn2r97 受体的化学物质，Vmn2r97 受体是被称为 Vomeronasal 2 型受体（V2R）的复杂受体家族中的一员。这些受体通常存在于绒毛器官（VNO）中，它是一种嗅觉结构，参与信息素的检测，而信息素是能影响动物社交和繁殖行为的化学信号。Vmn2r97 抑制剂的特点是能与这种特殊的受体亚型结合，从而调节其活性。这些抑制剂的化学性质千差万别，因为它们可以从各种来源设计或发现，包括合成化合物、天然产物，或者是现有分子的衍生物，这些分子经过结构改造，提高了对 Vmn2r97 受体的亲和力和特异性。
设计和研究 Vmn2r97 抑制剂需要深入了解 Vmn2r97 受体本身的分子结构。该受体是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），是对各种细胞外物质做出反应的一大类多种多样的膜受体。Vmn2r97 抑制剂与其目标受体之间的相互作用涉及抑制剂与受体结合位点的精确配合，这可以阻断或调节受体与其天然配体相互作用的能力。这种阻断可以改变通常由 Vmn2r97 受体激活的信号转导途径。关注这些抑制剂的研究人员感兴趣的是抑制剂结合后发生的特定构象变化，这些变化如何影响细胞内的信号转导，以及由于这种相互作用而启动或抑制的后续生化级联。在分子水平上理解这些相互作用对于增进生物化学和分子生物学等领域的知识至关重要，而这反过来又会对广泛的科学探索产生影响。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，如果Vmn2r97是EGFR启动的信号级联的一部分，则吉非替尼可以抑制其活性。通过阻断EGFR，可以间接抑制负责Vmn2r97功能活性的下游信号。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂，可影响多种激酶。如果 Vmn2r97 的活性依赖于特定的激酶信号通路，那么staurosporine 可通过抑制必要的激酶来降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可能会干扰MAPK/ERK通路。如果Vmn2r97受该通路调节，则其活性会因MEK抑制而间接降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/AKT 信号传导。如果 Vmn2r97 是 PI3K/AKT 信号转导的下游，那么它的活性就会因这一途径的抑制而受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。如果Vmn2r97通过mTOR信号传导参与这些细胞过程，其活性将被雷帕霉素抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，如果 Vmn2r97 在 p38 MAPK 信号转导的下游发挥作用，那么它的活性就会通过阻止 p38 MAPK 激活而被间接抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，如果 Vmn2r97 在 JNK 信号通路的下游运行，它可能会受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂。与 LY294002 类似，如果 Vmn2r97 受 PI3K 信号调控，那么它的活性也会受到 Wortmannin 的间接抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 在 MAPK 通路中处于 ERK 的上游。如果 Vmn2r97 受 MAPK 通路调控或与之相关，这可能会导致其活性降低。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
来氟米特可抑制二氢烟酸脱氢酶，导致嘧啶合成减少。如果 Vmn2r97 的功能与嘧啶碱的可用性有关，那么来氟米特可能会间接抑制其活性。 | ||||||