Date published: 2025-9-11

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Vmn2r120激活剂

常见的Vmn2r120激活剂包括但不限于无水氯化钙CAS 10043-52-4、氯化钾CAS 7447-40-7、氟化钠CAS 7681-49-4、毛喉素CAS 66575-29-9和IBMX CAS 28822-58-4。

Vmn2r120 的化学激活剂可诱发一连串细胞内事件,导致该蛋白质被激活。氯化钙可直接增加细胞内的钙浓度,这可能会改变 Vmn2r120 的构象或其与其他蛋白质的相互作用,从而激活它。氯化钾的作用原理是诱导细胞去极化,从而打开电压依赖性钙通道。随后细胞内钙水平的升高可激活 Vmn2r120。同样,谷氨酸和组胺也能通过各自的受体增加细胞内的钙浓度。谷氨酸可通过激活 NMDA 受体使钙流入,或通过代谢受体触发钙释放信号通路来实现这一目的。组胺则是通过激活组胺受体,使磷脂酶 C 通路参与,从而增加钙浓度。

其他化学激活剂则通过调节环磷酸腺苷(cAMP)水平的信号途径发挥作用。氟化钠和福斯可林通过激活腺苷酸环化酶来提高 cAMP,而 IBMX 则通过抑制磷酸二酯酶来防止 cAMP 降解。增加的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),从而使 Vmn2r120 磷酸化,导致其被激活。血清素、多巴胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素等神经递质也会通过不同的机制激活 Vmn2r120。羟色胺和多巴胺与各自的受体结合,可通过影响 cAMP 或钙水平的 G 蛋白介导途径激活 Vmn2r120。乙酰胆碱通过毒蕈碱受体激活磷脂酶 C,导致钙从细胞内储存释放,进而激活 Vmn2r120。去甲肾上腺素通过肾上腺素能受体也会导致细胞内钙或 cAMP 增加,进而激活 Vmn2r120。最后,ATP 通过对 P2X 嘌呤能受体的作用激活 Vmn2r120,P2X 嘌呤能受体具有钙渗透性,与配体结合后允许钙流入。

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ADP

58-64-0sc-507362
5 g
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ATP与P2X嘌呤受体结合,后者是配体门控离子通道,激活后可允许钙离子流入,导致细胞内钙离子浓度增加,从而激活Vmn2r120。