Vmn2r111 抑制因子
常见的 Vmn2r111 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Vmn2r111 抑制剂是一种能与 Vmn2r111 受体发生特异性相互作用的化学物质，Vmn2r111 受体是 2 型信息素受体（V2R）大家族中的一个实体。这些受体是信息素检测过程中不可或缺的部分，对于物种间的交流至关重要。从结构上看，Vmn2r111 属于 G 蛋白偶联受体（GPCR）的范畴，其特点是具有七个跨膜结构域，并能在外部刺激激活后启动一连串的细胞反应。Vmn2r111 抑制剂与这种受体结合，可有效阻止信息素的正常结合，并抑制通常由这些化学信号激活的信号转导途径。
要了解 Vmn2r111 抑制剂的作用，就必须深入研究通过这些受体进行信号传递的分子动力学。当 Vmn2r111 的正常功能受到这些抑制剂的阻碍时，研究人员就能发现该受体的生理作用，从而揭示错综复杂的化学通讯。抑制剂本身有多种形式，包括小型有机化合物或更复杂的分子结构，每种抑制剂都设计成与 Vmn2r111 受体高度特异性和亲和性结合。这些抑制剂的开发利用了分子建模和结构-活性关系（SAR）分析方面的先进技术，以微调抑制剂与受体之间的相互作用。通过对这些相互作用的研究，科学家们可以深入了解受体的配体结合机制以及激活时发生的构象变化，从而有助于更全面地了解化感信号通路。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可以阻断表皮生长因子受体信号通路。虽然 Vmn2r111 并不直接参与这一通路，但表皮生长因子受体抑制的下游效应可能会降低受表皮生长因子受体介导的信号转导调控的基因的表达，其中可能包括 Vmn2r111。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，能阻碍 PI3K/AKT 信号通路。如果 Vmn2r111 间接受 PI3K/AKT 信号调节，那么它的活性可能会被这种化合物削弱。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，作用于mTOR信号通路。该通路与细胞生长和存活有关，抑制该通路会导致下游基因表达减少，其中可能包括Vmn2r111。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MAPK/ERK 抑制剂，如果 Vmn2r111 蛋白受 MAPK/ERK 信号通路调控，它可能会降低 Vmn2r111 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可抑制炎症和应激反应途径。如果 Vmn2r111 受这些途径的调节，那么它的活性可能会被 SB203580 间接抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可干扰RhoA/ROCK信号传导通路。抑制该通路可能会导致细胞粘附和运动发生变化，从而可能影响Vmn2r111的表达或功能（如果它与这些过程有关）。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂，可破坏 MEK/ERK 信号通路，如果 Vmn2r111 受此通路调控，则可能导致其表达或功能下降。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可能会阻碍细胞的应激反应。如果 Vmn2r111 与这种反应有关，那么 SP600125 可能会间接削弱其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 相似。它可通过影响 PI3K/AKT 通路导致 Vmn2r111 活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 激酶抑制剂，如果 Vmn2r111 的表达或功能受到 Src 激酶信号通路的调节，那么 PP2 可能会间接影响 Vmn2r111。 | ||||||