VILL 抑制因子
常见的 VILL 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
VILL 抑制剂是一系列化合物，它们通过抑制各种信号传导途径和细胞过程来降低 VILL 的活性。例如，Staurosporine 可广泛抑制蛋白激酶，从而阻止可能激活 VILL 或其相关途径的磷酸化事件，导致 VILL 活性降低。同样，LY 294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂都会抑制 PI3K 通路，最终导致 VILL 的功能状态降低，因为该通路在可能涉及 VILL 的细胞过程中起着关键作用。在 MAPK 信号转导领域，U0126 和 PD 98059 是强效的 MEK 抑制剂，它们会阻碍激活 ERK 所必需的磷酸化级联，而 ERK 可能会调节 VILL 的活性，因此会间接削弱 VILL 的活性。SB 203580 对 p38 MAPK 的抑制也有助于通过改变 VILL 可能发挥作用的细胞反应来间接抑制 VILL。
雷帕霉素对 mTOR 信号转导的抑制导致蛋白质合成和细胞增殖减弱，如果 VILL 与这些过程有关，则可能间接导致 VILL 活性降低。SP600125 以 JNK 信号为靶点，影响转录事件，如果 VILL 与 JNK 调节的途径有关，则有可能降低其活性。达沙替尼通过抑制包括Src家族激酶在内的多种酪氨酸激酶，可能会破坏调控VILL活性的通路，从而间接削弱其功能。硼替佐米作为蛋白酶体抑制剂，可能会通过改变调控 VILL 的蛋白质的降解率，间接影响 VILL 的活性。最后，Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，如果 VILL 参与了受 ROCK 调控的细胞骨架或细胞运动过程，则有可能降低 VILL 的活性。总之，这些抑制剂通过靶向对 VILL 的调控和活性至关重要的生化途径和细胞过程，降低了 VILL 的功能活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。通过抑制多种激酶，它可以减少激酶介导的磷酸化事件，从而激活涉及 VILL 的下游信号通路。由于 VILL 的功能可能是通过磷酸化来调节的，因此司陶罗辛通过阻止 VILL 的活化来间接抑制 VILL。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是PI3K（磷酸肌酸3-激酶）的特异性抑制剂。PI3K 通路对多种细胞过程至关重要，抑制 PI3K 活性可导致下游信号事件减少。如果 VILL 参与了这些途径，那么它的活性就会因 LY 294002 导致的信号传导减弱而降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种强效、不可逆的 PI3K 抑制剂。与 LY294002 类似，Wortmannin 对 PI3K 的抑制也会导致下游通路的激活减少，而这些通路可能会调节 VILL 的功能活性。因此，由于 PI3K 信号转导受到抑制，VILL 的活性间接减弱。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 酶的抑制剂。通过抑制 MEK1/2，U0126 可减少 ERK 的磷酸化，进而减少下游靶点的激活。如果 VILL 是一个下游靶点或受这一途径调控，那么它的活性将因 U0126 对 MEK1/2 的抑制而间接减弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可改变细胞对应激和细胞因子的反应。如果 VILL 参与了 p38 MAPK 的调节途径或过程，则其活性会因 SB 203580 的抑制作用而间接降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素专门抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），mTOR是细胞生长和新陈代谢的核心。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可导致蛋白质合成和细胞增殖减少。如果 VILL 的活性与这些过程有关或受 mTOR 信号调节，那么当雷帕霉素抑制 mTOR 信号时，它的活性就会间接减弱。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，它能专门阻断 MAPK/ERK 的活化。通过抑制 MEK，PD 98059 阻止了 ERK 的激活和随后的下游信号传导。如果 VILL 受 MAPK/ERK 通路调控，那么它的活性将通过 PD 98059 的作用间接减弱。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK（c-Jun N 端激酶）抑制剂，它是 MAPK 信号通路的一部分。抑制 JNK 会导致转录事件的改变，并影响细胞的存活和凋亡。如果 VILL 参与了 JNK 调节过程，那么 SP600125 对 JNK 信号的抑制将间接降低其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是包括 Src 家族激酶在内的多种酪氨酸激酶的强效抑制剂。通过抑制这些激酶，达沙替尼可以干扰调节细胞生长、存活和分化的各种信号通路。如果VILL的功能由Src家族激酶信号传导介导或依赖于Src家族激酶信号传导，那么达沙替尼将间接削弱其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白质降解。如果 VILL 的功能或稳定性依赖于蛋白酶体降解的调节，那么硼替佐米就可能通过改变控制 VILL 的调节蛋白的周转来间接抑制 VILL 的活性。 | ||||||