V1RH17 抑制因子

常见的 V1RH17 抑制剂包括但不限于顺铂 CAS 15663-27-1、卡铂 CAS 41575-94-4、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0 和多柔比星 CAS 23214-92-8。

V1RH17 抑制剂是一类专为与 V1RH17 蛋白相互作用而设计的化合物，V1RH17 蛋白是液泡型 H+-ATPase（V-ATPase）复合物的一个组成部分。V-ATPase 是一种重要的多亚基酶，负责将质子泵过细胞膜，从而在溶酶体、核内体和液泡等各种细胞内区隔中创造酸度环境。V1RH17 蛋白质位于 V-ATPase 复合物的 V1 结构域内，对于为质子转运提供动力的 ATP水解功能至关重要。针对 V1RH17 的抑制剂旨在选择性地与这种蛋白质结合，从而影响它的活性和在 V1 结构域内的相互作用。V1RH17 抑制剂的作用机制包括与 V1RH17 蛋白结合并干扰它在 V-ATP 酶复合物内的正常功能。通过干扰 V1RH17 的功能，这些抑制剂可影响 V1 结构域的整体组装和稳定性，进而影响 V-ATP 酶的活性。这种破坏会改变 V-ATP 酶的质子泵效率，影响细胞内区室酸度 pH 的维持。了解抑制 V1RH17 的作用为了解这种蛋白质在 V-ATPase 复合物中的特异性作用，包括其对质子转运和细胞 pH 调节的贡献提供了宝贵的见解。