V1RH13 抑制因子
常见的 V1RH13 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
V1RH13 抑制剂指的是一类化学制剂，旨在选择性地与特定的生物靶标 V1RH13 发生作用并抑制其功能。这种靶点通常是在生物体内特定生化途径中发挥作用的蛋白质或酶。抑制剂通过与 V1RH13 蛋白的活性位点或其他关键区域结合而发挥作用，从而阻碍其自然活性。这种结合通常具有高度特异性，这意味着抑制剂的形状与 V1RH13 的特定区域相吻合，就像钥匙与锁相吻合一样。特异性对于确保抑制剂不会与其他蛋白质发生相互作用而破坏其他生理过程至关重要。这些抑制剂的设计是一个复杂的过程，需要在分子水平上了解 V1RH13 蛋白的结构和功能。
V1RH13 抑制剂的开发基于复杂的学科相互作用，包括化学、生物化学和分子生物学。研究人员利用 X 射线晶体学和核磁共振 (NMR) 光谱等技术确定 V1RH13 蛋白的三维结构。一旦知道了结构，就可以设计或发现能与蛋白质相互作用、抑制其功能的化合物。这些化合物通常会模仿蛋白质通常与之相互作用的底物或配体，但会对其进行修饰，从而阻止蛋白质发挥其通常的作用。此外，还采用分子对接和虚拟筛选等计算方法来预测潜在抑制剂如何与蛋白质相互作用，并完善其结构以提高功效和特异性。设计 V1RH13 抑制剂的过程是反复进行的，通过连续几轮的合成和测试来改进化合物。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是 MEK 的选择性抑制剂，可间接降低 ERK1/2 的活性。由于 V1RH13 可能参与 ERK1/2 信号通路，PD 98059 对 MEK 的抑制将降低 ERK1/2 的磷酸化和活性，从而导致 V1RH13 活性下调。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K/Akt通路的强效抑制剂。它与PI3K的ATP结合位点结合，阻止其活性。如果V1RH13在PI3K/Akt信号传导下游发挥作用，那么LY294002对该通路的抑制将导致V1RH13的激活减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂，它能不可逆地与 PI3K 结合并抑制其活性。这将导致下游信号的减少，如果 V1RH13 是这一途径中的下游效应物，则有可能降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可与FKBP12和mTOR复合物（mTORC1）结合，后者与细胞生长和增殖有关。如果V1RH13受mTOR信号通路调节，那么雷帕霉素抑制mTORC1可降低V1RH13的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂，该激酶与应激反应有关。如果V1RH13被p38 MAP激酶介导的信号激活，那么SB203580的抑制作用将降低V1RH13的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 信号通路抑制剂，它影响细胞凋亡和细胞分化等过程。如果V1RH13是这一信号级联的一部分，那么SP600125对JNK的抑制可能会导致V1RH13活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MAPK通路中ERK上游的MEK1和MEK2的选择性抑制剂。通过抑制 MEKs，U0126 可以减少 ERK 介导的 V1RH13 激活。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶的选择性抑制剂，Src家族激酶在多种信号通路中发挥作用，包括细胞增殖和存活。如果V1RH13被Src家族激酶激活，PP2介导的抑制作用将抑制V1RH13的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。如果V1RH13活性受表皮生长因子受体信号调节，那么吉非替尼的抑制作用将导致表皮生长因子受体信号减弱，进而降低V1RH13活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对Src家族激酶和Bcr-Abl具有活性。如果V1RH13受这些激酶调节，则达沙替尼的抑制作用将导致V1RH13活性降低。 | ||||||