V1RD17 抑制因子
常见的 V1RD17 抑制剂包括但不限于 Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Gö 6983 CAS 133053-19-7。
V1RD17 抑制剂是一类通过靶向名为 V1RD17 的分子与特定生化途径相互作用的化合物。这种分子在特定的生物过程中起着至关重要的作用，抑制剂被设计成与 V1RD17 结合并改变其正常功能。这些抑制剂的作用取决于它们是否能与 V1RD17 分子的活性位点或其他重要结合区域结合，从而调节其活性。这种调节可以增加或减少 V1RD17 的活性，这取决于抑制剂的性质及其与分子靶点相互作用的具体情况。
由于 V1RD17 抑制剂与 V1RD17 的相互作用需要高度特异性，因此其结构通常比较复杂。这些化合物的设计需要考虑 V1RD17 分子的三维形状及其活性位点的电子和化学特性。这通常需要详细了解 V1RD17 通路所涉及的生物化学，包括可形成或断裂的键的类型，以及决定抑制剂如何接近 V1RD17 并与之相互作用的立体考虑因素。开发 V1RD17 抑制剂通常需要采用多学科方法，包括有机化学、分子生物学、计算建模以及各种光谱学和晶体学等元素，以确定目标分子的结构和影响其活性的最佳方法。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
空泡型 H+-ATP 酶的特异性抑制剂，可破坏跨细胞内细胞器的质子梯度。在表达 V1RD17 的细胞中，这种破坏可能会阻碍 V1RD17 正常信号传导所需的内细胞循环或降解途径，从而导致蛋白质功能下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K 是许多信号通路（包括可能涉及 V1RD17 的信号通路）的上游。通过抑制 PI3K，LY294002 可以阻止 V1RD17 介导的信号转导所必需的下游效应器的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
参与 MAPK/ERK 通路的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂。如果 V1RD17 的信号传导依赖于 MAPK/ERK 通路，那么 U0126 介导的抑制作用将阻止其激活，从而导致 V1RD17 的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR（雷帕霉素的机制靶点）的抑制剂，在细胞生长和代谢中发挥核心作用。如果V1RD17蛋白的功能与mTOR调节的途径（如蛋白质合成或自噬）相关，那么雷帕霉素可能会降低其活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
一种广谱蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。如果 V1RD17 的功能是通过 PKC 依赖性途径介导的，那么 Go 6983 将通过抑制 PKC 的活性而导致 V1RD17 信号的减少。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK激酶的激活。如果V1RD17在此通路中起作用，PD98059可通过阻止MAPK/ERK的磷酸化与激活来降低V1RD17的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种吡啶基咪唑化合物，可选择性地抑制p38 MAP激酶。如果V1RD17依赖p38 MAPK途径发挥其活性，抑制p38 MAP激酶可能会导致V1RD17功能下降。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
一种 NUAK 家族 SNF1-like 激酶 1（NUAK1）的选择性抑制剂。如果 V1RD17 的功能依赖于 NUAK1，那么 WZ4003 将通过阻断 NUAK1 介导的信号传导而导致 V1RD17 活性降低。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
核因子卡巴轻链-活化 B 细胞增强子（NF-κB）信号转导抑制剂。如果 V1RD17 的活性与 NF-κB 通路的激活有关，JSH-23 将通过阻断 NF-κB 向细胞核的转位和随后的转录活性，从而降低 V1RD17 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 端激酶（JNK）的蒽拉唑酮抑制剂。如果 V1RD17 是参与应激反应、细胞凋亡或其他细胞过程的 JNK 信号通路的一部分，则抑制 JNK 可导致 V1RD17 功能降低。 | ||||||