USP49抑制剂是一类化合物,专门针对泛素特异性肽酶49(USP49)的活性,并发挥抑制作用。USP49是一种去泛素化酶(DUB),其主要作用是从底物蛋白质上移除泛素分子。这种作用对于维持蛋白质的稳态至关重要,因为泛素化通常标志着蛋白质通过蛋白酶体降解。通过逆转这种修饰,USP49可以调节蛋白质的稳定性和功能。USP49的抑制剂会破坏其从目标蛋白质上切割泛素的能力,从而导致细胞蛋白质水平改变,并影响转录、DNA修复和信号转导等过程。从结构上讲,USP49抑制剂通常设计为与酶的催化结构域结合,特别是负责水解泛素与其底物之间的异肽键的区域。有些抑制剂可能通过直接占据活性部位发挥作用,而有些抑制剂可能通过干扰酶构象变化来发挥其活性。USP49的抑制作用为研究酶在细胞过程中的作用提供了宝贵见解,特别是帮助我们理解去泛素化如何影响基因表达和蛋白质周转的调节。这些抑制剂是研究泛素-蛋白酶体系统的重要工具,泛素-蛋白酶体系统是细胞中一个重要的调节网络,通过研究这些抑制剂,可以揭示USP49在维持蛋白质平衡和协调细胞功能方面的特殊作用。通过抑制USP49,研究人员可以探索其在更广泛的细胞机制中的参与,如细胞周期进展、基因调控和蛋白质质量控制。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
这种 HDAC 抑制因子可直接导致 USP49 启动子附近组蛋白的乙酰化增加,从而使染色质结构更加紧密,USP49 基因的转录量减少。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
通过与 DNA 结合,这种 DNMT 抑制因子可以降低 USP49 基因启动子上的甲基化水平,从而可能导致转录物启动减少和 USP49 mRNA 水平降低。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
这种化合物可以直接抑制 DNA 甲基转移酶,从而减少 USP49 基因启动子的甲基化,导致 USP49 表达量减少。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
作为一种核苷类似物,5-氮杂-2′-脱氧胞苷可在 DNA 复制过程中替代胞嘧啶,导致 USP49 基因座甲基化缺失,从而降低基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯可直接以 HDAC 酶为目的,导致与 USP49 基因相关的组蛋白过度乙酰化,从而导致转录物活性降低。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
通过选择性抑制 HDAC 酶,MS-275 可以促进 USP49 基因处组蛋白的乙酰化,从而导致抑制其转录物。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
这种化合物可以选择性地抑制 HDAC 酶,减少 USP49 基因处组蛋白的去乙酰化,导致其转录率下降。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
帕诺比诺司他(Panobinostat)可广泛抑制 HDAC 活性,从而可能导致 USP49 启动子处的染色质凝结状态,进而减少 USP49 mRNA 的合成。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
通过抑制 HDAC 的活性,罗米地平可以促进 USP49 基因处乙酰化组蛋白的积累,从而导致该基因的转录物伸长减少。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
这种 mTOR 激酶抑制剂可以下调多个靶点的翻译,包括那些控制 USP49 表达的靶点,从而导致 USP49 蛋白水平下降。 |