USP26 激活剂包括一系列通过各种细胞信号传导途径促进 USP26 功能活性增强的化合物。佛司可林催化 cAMP 水平的增加,通过 PKA 介导的磷酸化间接增强 USP26 的活性,从而可能影响 USP26 的结构配置或其与蛋白质底物的相互作用。表没食子儿茶素没食子酸酯和染料木素都是激酶抑制剂,可能会通过缓解竞争性信号通路来促进 USP26 的活性,从而间接上调 USP26 参与的通路。同样,LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂,可能会抑制 AKT 通路级联,从而使细胞内信号转导有利于 USP26 的激活,否则,AKT 通路级联会抑制 USP26 的功能。
同样,钙信号传导和 MAPK 通路抑制也支持 USP26 的功能活性;Thapsigargin 和 A23187 都能提高细胞内钙水平,从而激活钙依赖蛋白和通路,进而增强 USP26 的活性。PMA是一种PKC激活剂,可能会通过调节与USP26相互作用的蛋白质的磷酸化状态间接促进USP26的功能状态。在 MAPK 信号转导方面,使用 U0126 和 SB203580 分别抑制 MEK 和 p38 MAPK,可以优先激活增强 USP26 活性的平行途径。最后,尽管Staurosporine 具有广泛的激酶抑制作用,但它可能会选择性地将 USP26 相关途径从抑制控制中释放出来,从而促进 USP26 介导过程的增强。.
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