Uev1A激活剂
常见的 Uev1A 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Uev1A 激活剂是一系列化学物质，它们通过调节特定的信号通路和细胞过程，间接增强 Uev1A 的功能活性。PMA 通过激活 PKC，促进 NF-κB 通路内的磷酸化事件，而 Uev1A 是已知可以调节该信号级联的，从而增强了 Uev1A 的活性。同样，佛司可林（Forskolin）通过提高 cAMP 水平，激活 PKA 并影响需要 Uev1A 的内体分拣复合物，从而间接增强了 Uev1A 的作用。Ionomycin 对钙水平的调节可增强 Uev1A 与 UEV 蛋白的相互作用，这对囊泡运输和 DNA 修复至关重要，而 EGCG 的激酶抑制作用可缓解对 Uev1A 依赖性途径的竞争。LY294002 和 Wortmannin 等抑制剂以 PI3K 为靶点，使细胞信号传导转向 Uev1A 参与 DNA 损伤反应。SB203580 和 U0126 分别以 p38 MAPK 和 MEK1/2 为靶点，也可能为 Uev1A 在应激反应和细胞周期调控中的活性创造有利环境。
Uev1A 的活性还受到调节各种信号分子和通路的化合物的影响。磷脂酰肌苷（Sphingosine-1-phosphate）和硫辛酸（Thapsigargin）都分别通过脂质信号转导和钙离子平衡来增强 Uev1A 在细胞内贩运中的作用。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它可能会通过降低特定的竞争激酶活性，选择性地增强Uev1A的DNA损伤反应。ZM-447439 对极光激酶的抑制也可能有利于 Uev1A 在细胞周期检查点控制和 DNA 修复机制中发挥作用。总之，这些 Uev1A 激活剂通过对细胞信号传导的靶向作用，增强了 Uev1A 的功能活性，强调了它在各种细胞过程中的关键作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），使参与 NF-κB 通路的蛋白质磷酸化。Uev1A 作为泛素结合酶复合物的一部分，与 NF-κB 信号的调节有关，PKC 介导的这一途径的激活可导致 Uev1A 的活性增强。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林（Forskolin）增加细胞内cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA对多个靶点进行磷酸化，从而增强参与内体分拣的Uev1A-UEV/TSG101复合物的组装和活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内钙含量，刺激钙依赖性信号通路。增加的细胞内钙能增强 Uev1A 与其他 UEV 蛋白的相互作用，而这些蛋白对于囊泡运输和 DNA 修复过程至关重要。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可抑制多种激酶，从而减少竞争性信号传导，并促进Uev1A活性途径的表达，特别是在DNA损伤反应和修复机制中。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K 下游的信号通路，包括与细胞存活和 DNA 损伤反应相关的通路。通过抑制 PI3K，LY294002 可以增强 Uev1A 参与的通路，特别是与细胞对 DNA 损伤的反应有关的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，它可将信号转导至 Uev1A 参与细胞对应激和 DNA 损伤反应的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate激活sphingosine-1-phosphate受体，从而激活与Uev1A调节的信号通路交叉的信号通路，特别是在内吞运输中。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙水平升高。钙的升高可能会增强 Uev1A 在与细胞内转运和信号传导有关的通路中的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，它可以降低竞争性激酶活性，从而间接增强Uev1A在DNA损伤反应中的功能。 | ||||||