TTLL13 抑制因子
常见的TTLL13抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。
TTLL13 抑制剂属于一类专门的化合物，能靶向抑制 TTLL13 酶（微管酪氨酸连接酶样家族成员 13）的功能。TTLL 家族酶在蛋白质翻译后修饰过程中发挥着关键作用，特别是通过在目标蛋白质上添加多谷氨酸（polyGlu）链，这一过程被称为多谷氨酰化。聚谷氨酰化是一种可逆性修饰，主要发生在微管蛋白（微管的主要构件）上，已知会影响细胞内微管网络的稳定性和动态性。特别是 TTLL13，它是负责这种翻译后修饰的酶之一，参与细胞机制的调控。
针对 TTLL13 设计的抑制剂是一种分子实体，可与酶的活性位点或异生位点结合，从而阻止酶执行添加多聚谷氨酰链的催化功能。这种抑制作用会影响微管的正常功能，从而对细胞分裂、细胞内运输和细胞结构等各种细胞过程产生影响。TTLL13 抑制剂的设计通常涉及使用高通量筛选技术来确定潜在的抑制性化合物，然后通过药物化学的迭代循环来优化其选择性和效力。通过阻断 TTLL13 的活性，这些抑制剂可以调节多聚谷氨酰化的水平，为了解这种修饰在细胞过程中的生物学作用提供了一种工具。因此，研究 TTLL13 抑制剂是研究人员希望阐明翻译后修饰与细胞功能之间复杂相互作用的一个重要领域。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶，细胞周期被阻滞在G1期，如果TTLL13参与与细胞周期进展相关的过程，则可能间接降低其活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。它能改变染色质结构和功能，如果 TTLL13 受组蛋白乙酰化调控，它就有可能下调 TTLL13 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。蛋白质的积累可能会破坏各种细胞过程，如果TTLL13依赖于蛋白酶体介导的调节，则可能会降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可抑制 AKT 信号通路。如果 TTLL13 受 AKT 信号调节，那么 LY294002 可通过这一途径降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可破坏mTOR信号通路，该通路对细胞生长和存活至关重要。如果TTLL13与mTOR依赖性过程相关，其活性可能会降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 信号通路。如果 TTLL13 在 MAPK/ERK 途径的下游发挥作用或受其调节，那么 U0126 可能会降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制炎症反应和细胞分化。如果 TTLL13 是这些细胞反应的一部分，那么它的活性就会降低。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴菲洛霉素A1是一种抑制液泡型H+ ATP酶（V-ATP酶）的药物，可破坏内体/溶酶体酸化和自噬。如果TTLL13参与自噬过程，则可能被抑制。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117是GLUT1抑制剂，可阻止葡萄糖摄取。如果TTLL13活性与细胞代谢和能量稳态有关，WZB117可通过限制能量供应间接抑制TTLL13。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。如果 TTLL13 受此途径调节，那么 PD98059 的抑制作用可能会降低 TTLL13 的活性。 | ||||||