TMEM72激活剂

常见的KCNA10激活剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、佛司可林（CAS 6 6575-29-9、5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5和曲古抑菌素A CAS 58880-19-6。

TMEM72 激活剂包括一系列与各种细胞内信号通路相互作用，从而间接增强 TMEM72 活性的化学物质。例如，佛司可林（Forskolin）和异诺米霉素（Ionomycin）都能分别提高细胞内的第二信使--cAMP 和钙，从而激活蛋白激酶 A 和钙依赖性蛋白激酶。这些激酶有可能使 TMEM72 磷酸化，从而增强其在细胞内的功能活性。同样，已知的蛋白激酶 C 激活剂 PMA 和抑制竞争性激酶的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）都能改变磷酸化模式，从而有利于 TMEM72 的激活。1-磷酸肾上腺素（S1P）通过其受体发出信号，激活 G 蛋白偶联途径，最终可能导致 TMEM72 磷酸化和活化。

LY294002、U0126 和 SB203580 等化合物进一步影响了 TMEM72 在细胞中的作用，它们分别调节了 PI3K/AKT/mTOR、MAPK/ERK 和 p38 MAPK 等关键信号通路。通过抑制这些途径，这些化合物可以创造一种信号环境，间接增强 TMEM72 的活性。此外，钙离子诱导剂（如 A23187 和 Thapsigargin）可提高细胞内钙水平，从而激活激酶，使 TMEM72 磷酸化并活化。此外，BIM-I 和 Calphostin C 对某些 PKC 同工酶的特异性抑制可能会改变细胞信号动态，导致磷酸化并随后增强 TMEM72 的功能，这表明这些 TMEM72 激活剂参与了复杂的调控网络，以调节其在我体内的活性。