TMEM106A 抑制因子

常见的TMEM106A抑制剂包括但不限于LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、巴菲洛霉素 A1 CAS 88899-55-2 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可降低 PI3K/Akt 信号转导，而已知 PI3K/Akt 信号转导可调节膜转运，这一过程可能会直接影响 TMEM106A 的亚细胞定位和功能。包括 SB203580 和 U0126 在内的 MAPK 通路抑制剂作用于该通路中的不同激酶，可能会改变 TMEM106A 的表达和翻译后修饰。蛋白酶体抑制剂 MG132 可导致泛素化蛋白质的堆积，如果 TMEM106A 蛋白被泛素-蛋白酶体介导的降解，其中就可能包括 TMEM106A。

巴佛洛霉素 A1 和雷帕霉素可分别干扰溶酶体功能和自噬，而这两种功能对于 TMEM106A 等跨膜蛋白的周转和处理都至关重要。SP600125 和 PD98059 分别作为 JNK 和 MEK 的抑制剂，可以调节细胞应激反应和信号通路，从而影响 TMEM106A 在这些过程中的作用。自噬抑制剂 3-MA 可阻止自噬体的形成，从而影响 TMEM106A 的降解和再循环。环孢素 A 作为一种钙神经蛋白抑制剂，可能会影响钙依赖性信号通路，从而影响 TMEM106A 的功能或表达。最后，Z-VAD-FMK 是一种泛天冬酶抑制剂，可防止细胞凋亡，而 TMEM106A 可能在这一过程中发挥作用。