TMCO4 抑制因子
常见的 TMCO4 抑制剂包括但不限于 Erastin CAS 571203-78-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Brefeldin A CAS 20350-15-6 和 Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3。
TMCO4 的化学抑制剂包括多种化合物，它们会破坏细胞功能的不同方面，特别是 TMCO4 所在的内质网 (ER) 内的功能。例如，Erastin 以胱氨酸/谷氨酸抗转运体为靶标，导致细胞内谷胱甘肽水平下降，进而产生氧化应激，从而改变 ER 的氧化还原状态，而 ER 的氧化还原状态对 TMCO4 的正常功能至关重要。同样，SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 和 Cyclopiazonic acid 也会破坏 ER 中的钙平衡，从而影响 TMCO4 在 ER 中的折叠和成熟，从而损害其功能。如果 TMCO4 受到这种翻译后修饰，那么它在抑制 N-连接糖基化方面的作用也会导致其折叠和功能失常。Brefeldin A 通过破坏 ER 到高尔基体的转运进一步使 TMCO4 的正常功能复杂化，而这一过程可能是蛋白质成熟和发挥功能所必需的。
其他可损害 TMCO4 功能的化合物包括 MG-132，它可抑制蛋白酶体，导致折叠错误的蛋白质在 ER 中积累，进而产生 ER 压力，影响 TMCO4 的折叠和功能。Salubrinal 和 Sephin1 可调节 eIF2α 的磷酸化状态，在应激条件下通过改变蛋白质合成率间接抑制 TMCO4，从而影响 ER 内的整体蛋白质平衡。Eeyarestatin I 对ER相关降解（ERAD）的抑制会导致错误折叠的 TMCO4 的积累，而分别作为 ATF6 和 PERK 信号抑制剂的 Ceapin-A7 和 GSK2606414 则会影响未折叠蛋白反应（UPR），从而可能影响 TMCO4 的功能。最后，4-苯基丁酸作为一种化学伴侣，可影响ER应激和蛋白质折叠环境，进而影响TMCO4在ER中的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
Erastin 靶向胱氨酸/谷氨酸反转运系统 xc-，导致细胞内谷胱甘肽耗竭。谷胱甘肽的减少会加剧氧化应激，从而通过改变 TMCO4 所在的 ER 的氧化还原状态间接抑制 TMCO4，影响其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可破坏内质网（ER）中的钙稳态。由于TMCO4是ER中的驻留蛋白，ER钙的失调会扰乱其ER环境，从而损害TMCO4的正常折叠和功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
图尼霉素可抑制ER中的N-连接糖基化。如果 TMCO4 发生糖基化，那么妥尼霉素可能会阻止这种翻译后修饰，从而妨碍其正常折叠和功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏从 ER 到高尔基体的运输。如果 TMCO4 的功能需要高尔基体的处理，那么这种药剂就会阻止 TMCO4 的运输和随后的功能成熟，从而抑制 TMCO4。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
环吡酮酸是另一种SERCA泵抑制剂，会导致ER钙稳态紊乱。与thapsigargin类似，这种干扰会通过影响ER环境间接抑制TMCO4，而ER环境对于TMCO4的正常功能至关重要。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致折叠错误或受损的蛋白质在 ER 内堆积，造成 ER 应激。ER应激可通过损害ER的整体蛋白质处理能力间接抑制TMCO4，从而可能影响TMCO4的折叠和功能。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal 是一种 eIF2α 去磷酸化的选择性抑制剂，可导致全局蛋白质合成减少。这可以通过在ER应激时限制其合成来间接抑制TMCO4，从而达到恢复ER平衡的目的。 | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
依拉司他汀I抑制ER相关降解（ERAD）。如果TMCO4受ERAD影响，抑制该途径会导致其以错误折叠的状态积累，从而间接抑制其功能。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414是PERK（一种ER应激传感器）的强效抑制剂。抑制PERK信号传导可能会通过影响UPR途径和ER稳态来间接抑制TMCO4，而UPR途径和ER稳态对于TMCO4的功能至关重要。 | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | $578.00 | ||
Sephin1能选择性地抑制应激诱导的PPP1R15A，这是一种能使eIF2α去磷酸化的磷酸酶亚基。通过延长 eIF2α 磷酸化，它可以通过增强综合应激反应间接抑制 TMCO4，从而减少包括 TMCO4 在内的一般蛋白质翻译。 | ||||||