TAFA4 抑制因子
常见的 TAFA4 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
TAFA4 的化学抑制剂可通过各种分子机制阻碍其功能的发挥。PD 98059和U0126以MAPK/ERK通路为靶点，而MAPK/ERK是调控TAFA4不可或缺的通路。通过选择性抑制 MEK，PD 98059 和 U0126 都能减少 ERK 的活化，从而导致下游 TAFA4 活性的降低。同样，作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 也能中断可能调控 TAFA4 功能的上游信号传导。由于 PI3K 在多种信号转导途径中起着关键作用，因此抑制 PI3K 可减少 TAFA4 的激活。SB203580 和 SP600125 作用于 MAPK 网络中的不同节点。SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，而 SP600125 则针对 c-Jun N 端激酶（JNK）。这两种激酶都参与细胞对各种刺激的反应，抑制它们可以改变通常导致 TAFA4 激活的信号转导事件。
化学药品雷帕霉素（Rapamycin）可抑制与 TAFA4 活性调节有关的 mTOR 通路。雷帕霉素抑制 mTOR 可导致 TAFA4 功能发生变化。Brefeldin A 可通过抑制 ADP 核糖基化因子（ARF）来破坏囊泡贩运，从而影响 TAFA4 在细胞内的定位，进而影响其功能。Go6976和GF109203X等抑制剂以蛋白激酶C（PKC）为靶标，PKC是一种参与大量信号通路的激酶。抑制 PKC 可以减少涉及 TAFA4 的信号级联的激活。Y-27632是一种ROCK抑制剂，它能阻碍Rho相关蛋白激酶的作用，而Rho相关蛋白激酶与细胞骨架动态调节有关--这一过程会影响TAFA4的功能。最后，达沙替尼作为一种 Src 家族激酶抑制剂，可导致下调 Src 激酶介导的途径，从而降低 TAFA4 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一个组成部分。通过抑制 MEK，PD 98059 可以减少 ERK 的激活。由于 TAFA4 已被证明受到 ERK 信号通路的影响，因此抑制该通路将导致 TAFA4 的功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，可阻止MAPK/ERK途径的激活。鉴于TAFA4活性受ERK途径调节，U0126会抑制导致TAFA4激活的信号传导事件。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的一种强效抑制剂。PI3K信号传导可能是调节TAFA4的途径的上游，因此LY294002抑制PI3K可以下调该途径的活性，导致TAFA4功能下降。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，它通过与酶的催化位点共价结合发挥作用。这种抑制作用可以降低控制TAFA4的下游途径的活性，从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂，参与细胞对细胞因子和应激的反应。抑制p38 MAP激酶可以干扰激活TAFA4的途径，从而抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，而 JNK 是应激激活的 MAPK 通路的一部分。SP600125 对 JNK 的抑制将抑制可能激活 TAFA4 的信号通路，从而抑制 TAFA4 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长的重要调节因子。mTOR信号传导与TAFA4的通路有关，雷帕霉素抑制mTOR会导致TAFA4的功能受到抑制。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A是一种ADP核糖基化因子（ARF）抑制剂，ARF参与细胞内的囊泡运输。通过抑制ARF，Brefeldin A可以破坏细胞内运输过程，而TAFA4的正常定位和功能需要这些过程。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂。由于PKC参与多种信号通路，Go6976抑制PKC可能会通过降低TAFA4所参与通路的激活程度来降低TAFA4的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X是另一种强效且具有选择性的PKC抑制剂。通过特异性抑制PKC同工型，GF109203X将抑制导致TAFA4激活和功能的信号级联的激活。 | ||||||