STPG2 抑制因子

紫檀烯酮能抑制参与细胞周期调控的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。通过抑制 CDK，紫檀烷酮可扰乱细胞周期的进展，由于 STPG2 蛋白的活性依赖于特定的细胞周期阶段，这可能会导致 STPG2 受到抑制。

双吲哚马来酰亚胺是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC与多种细胞功能有关。PKC抑制剂会破坏STPG2功能活性可能依赖的信号转导通路，从而间接抑制STPG2。

Y-27632选择性抑制ROCK（Rho相关蛋白激酶），后者在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥作用。细胞骨架动态的破坏会损害对STPG2活性至关重要的细胞过程，从而在功能上抑制该蛋白。

LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂。PI3K 信号对许多细胞过程都至关重要，包括可能涉及 STPG2 的过程。抑制 PI3K 信号传导可通过改变 STPG2 的细胞环境或底物可用性来降低其活性。

PD98059是MEK的抑制剂，而MEK位于MAPK/ERK通路中ERK的上游。该通路与细胞生长和分化有关。抑制MEK从而抑制MAPK/ERK通路可以降低STPG2在这些过程中的功能活性。

SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶，该激酶参与应激反应。抑制 p38 MAP 激酶会导致 STPG2 活性降低，因为该蛋白的功能可能需要 p38 MAP 激酶介导的信号传导。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 是应激激活蛋白激酶通路的一部分。抑制 JNK 可损害 STPG2 活性所需的信号转导事件，从而在功能上抑制该蛋白。

Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，与 LY294002 相似。通过抑制 PI3K，它可以破坏 STPG2 功能所必需的细胞信号通路，从而抑制 STPG2 的功能。

U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，与 PD98059 相似。抑制 MEK 会破坏 MAPK/ERK 通路，从而降低 STPG2 的功能活性，因为该蛋白的功能可能与这一信号通路有关。

雷帕霉素抑制mTOR（雷帕霉素的机制靶点），后者是细胞生长和代谢的核心调节因子。抑制mTOR会影响多种信号通路和细胞过程，如果STPG2依赖mTOR发挥作用，那么抑制mTOR可能会抑制STPG2的功能。