STG 抑制因子
常见的 STG 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PP 2 CAS 172889-27-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
STG抑制剂是一类专门针对STG蛋白家族并抑制其活性的化合物，STG蛋白家族参与多种细胞过程，包括信号转导和细胞调节。STG是Stathmin-like蛋白的缩写，在调节细胞内微管动力学方面发挥着关键作用。微管对于细胞分裂、细胞内运输和维持细胞结构等广泛细胞功能至关重要。众所周知，STG蛋白通过与微管的构建模块微管蛋白结合并阻止其聚合，从而破坏微管的稳定性。通过抑制STG蛋白的功能，这些化合物改变了微管的正常组装和拆卸，可能会破坏细胞分裂、迁移和细胞内运输等过程。STG抑制剂的作用机制通常包括与STG蛋白的功能域结合，阻止它们与微管蛋白相互作用或改变其调节微管动态的能力。有些抑制剂可能直接与微管蛋白竞争与STG的结合，而另一些抑制剂则可能诱导构象变化，从而降低STG蛋白破坏微管稳定性的能力。通过抑制STG蛋白，这些化合物会干扰依赖于微管动力学的细胞过程，例如有丝分裂，其中微管组装的精确控制对于染色体分离至关重要。对STG抑制剂的研究有助于深入了解调控微管调节的分子机制，并凸显这些蛋白在维持细胞结构方面的作用。了解STG蛋白如何影响微管动态有助于阐明细胞骨架调节在细胞功能和稳态方面更广泛的生物学意义。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
斯陶罗孢菌素是一种强效蛋白激酶抑制剂。鉴于STG是一种信号分子，抑制磷酸化STG的上游激酶可以抑制其激活和后续信号级联。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。PI3K通路可调节信号级联中多种蛋白的活性。抑制PI3K可减少下游蛋白（包括STG）的磷酸化及激活。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶可以磷酸化多个下游靶标，包括 STG 等蛋白，从而激活它们。抑制 Src 激酶可以防止 STG 激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK位于MAPK/ERK途径的上游。已知MAPK/ERK途径可调节多种信号蛋白，可能包括STG。抑制MEK可防止STG的磷酸化与激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，其作用与 PD98059 相似。通过抑制 MEK，U0126 可以阻止 ERK 和信号通路中的下游蛋白（可能包括 STG）的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路可以调节应激反应和细胞因子产生。抑制p38 MAPK可以抑制参与这些通路的蛋白质的功能，包括STG。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，JNK参与应激和凋亡信号通路。JNK可以磷酸化可能与STG相互作用的多种底物，因此抑制JNK可以降低STG的功能。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是Gs-alpha的一种强效选择性抑制剂，Gs-alpha是G蛋白偶联受体信号传导的一部分。通过抑制Gs-alpha，该化学物质可以降低cAMP水平，从而抑制受cAMP调节的蛋白质，包括STG。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 是一种广谱蛋白激酶 C 抑制剂。蛋白激酶 C 参与多种信号通路，可磷酸化和激活 STG 等蛋白质。因此，抑制蛋白激酶 C 可抑制 STG 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效的磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂。通过抑制 PI3K，沃特曼宁可以阻止下游信号蛋白的激活，其中可能包括 STG。 | ||||||