SSXA1 抑制因子
常见的 SSXA1 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
SSXA1 抑制剂包括一组专为选择性地与 SSXA1 酶结合而定制的化学实体。这些抑制剂与酶之间的相互作用是一个精细调整的过程，在这一过程中，分子被精心设计以附着于酶结构中的关键区域，如活性位点。这种结合旨在通过诱导构象变化或阻碍酶与其天然底物结合来调节酶的活性。这种抑制剂的研制需要对酶的三维构型有深入的了解，而酶的三维构型通常是通过先进的科学技术（包括但不限于 X 射线晶体学和计算模拟）确定的。目标是实现高度特异性，以确保与生物系统中的其他蛋白质和酶的相互作用降到最低。
SSXA1 抑制剂的合成和改进是一项复杂的任务，它综合了有机合成、生物物理化学和结构生物学的要素。首先要对酶的功能及其在细胞过程中的参与进行深入研究。随后的步骤包括设计和合成能与酶有效结合的分子。这些抑制剂可以表现出广泛的化学结构，从相对简单的有机化合物到更复杂、更大的构型。这些抑制剂的化学特性以其对酶的亲和力为特征，亲和力是静电相互作用、氢键和疏水接触等分子间作用力的直接结果。抑制剂的效力在很大程度上取决于其与酶的天然底物竞争的能力，而其在生物环境中的生化稳定性和兼容性则进一步影响其效力。设计过程对这些化合物进行了细致的评估，以确保其与 SSXA1 酶的相互作用达到最佳状态。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的一种强效抑制剂，可导致PI3K/Akt信号传导通路下调。由于SSXA1活性受PI3K依赖性磷酸化调节，因此LY294002抑制PI3K会导致SSXA1活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性抑制剂，可阻断细胞分裂素活化蛋白激酶（MEK）的MEK/ERK通路。如果SSXA1的功能是通过ERK介导的磷酸化来调节的，那么PD98059会通过阻止其磷酸化来间接抑制SSXA1的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物可抑制p38 MAP激酶，后者参与细胞对压力和细胞因子的反应。如果SSXA1通过p38 MAPK信号传导激活，SB203580将通过阻断该通路来降低SSXA1的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制剂 U0126 可阻止 MEK1/2 的活化，从而阻止 ERK1/2 的活化。通过抑制这一途径，如果 SSXA1 是 ERK 信号的下游，那么 U0126 可能会降低 SSXA1 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂雷帕霉素会破坏mTORC1信号传导复合物。如果SSXA1是涉及mTOR的生长因子信号传导通路的一部分，那么雷帕霉素抑制mTOR的作用会降低其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 类似，Wortmannin 也是一种 PI3K 抑制剂，假定 SSXA1 是 PI3K 通路的一个组成部分，它将通过阻止 PI3K 介导的 SSXA1 磷酸化而导致 SSXA1 活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
如果 SSXA1 的激活依赖于 JNK，那么作为 c-Jun N 端激酶（JNK）的选择性抑制剂，SP600125 将通过阻断 JNK 信号通路来抑制 SSXA1。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
作为酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼可以抑制Src家族激酶。如果SSXA1活性受Src激酶介导的磷酸化调节，达沙替尼可以通过抑制Src激酶来降低SSXA1活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
这种蛋白酶体抑制剂可能会导致负调控 SSXA1 的蛋白质积累，从而间接降低其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的抑制剂Thapsigargin会导致细胞质钙水平升高。如果SSXA1活性依赖于钙，那么其功能可能会因钙稳态的紊乱而受到抑制。 | ||||||