Date published: 2025-9-11

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SRRD 抑制因子

常见的 SRRD 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。

SRRD抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SRRD(SRR1结构域)的功能,SRRD是一种参与调节昼夜节律和转录过程的蛋白质。SRRD蛋白被认为在响应细胞时钟调节基因表达方面发挥着作用,而细胞时钟则控制着生物体内的各种生理和代谢周期。SRRD参与维持昼夜节律调节的精确性,影响与代谢、睡眠周期和细胞分裂等时间依赖性过程相关的基因的表达。SRRD对转录因子的影响及其与染色质修饰因子的相互作用使其成为基因表达时间和协调的关键调节因子。SRRD抑制剂会干扰这些调节功能,破坏昼夜节律基因表达的正常控制,改变细胞内的转录平衡。SRRD抑制剂的作用机制通常包括与SRRD蛋白的关键结构域结合,特别是与转录共调节因子或DNA结合元件相互作用的结构域。有些抑制剂可能阻止SRRD与染色质的相互作用,从而防止其影响基因表达,而另一些抑制剂则可能诱导结构变化,从而削弱其与控制昼夜节律的分子机制协调的能力。通过抑制SRRD,这些化合物会破坏基因表达的正常时间和调节,从而对依赖于昼夜节律控制的细胞过程产生广泛影响。对SRRD抑制剂的研究为昼夜节律生物学和转录调控的分子机制提供了宝贵的见解,有助于人们更深入地了解细胞如何保持同步的基因表达模式,以响应环境和内部信号。这一研究领域凸显了昼夜节律调控与新陈代谢和生长等更广泛的细胞功能之间的复杂联系。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK 抑制剂,可下调 ERK 信号。ERK 通过磷酸化调节 SRRD 的稳定性,从而调节其活性。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K 抑制剂,可破坏 AKT 的活化。AKT 参与磷酸化 SRRD,影响其结合亲和力。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

抑制 PI3K,影响 AKT 介导的 SRRD 磷酸化,降低其稳定性。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

蛋白激酶 C 抑制剂,进而通过抑制其下游激活来影响 SRRD。

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,影响 SRRD 在细胞周期进展中的作用。

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

抑制 c-Raf,影响 MEK 和 ERK 级联。改变 SRRD 磷酸化并损害其功能。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

JNK 抑制剂;抑制 SRRD 相关的应激反应途径。

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

抑制 PKC 和 PI3K,通过磷酸化和激活等多种途径影响 SRRD。

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

抑制 CDK 和 GSK-3β,从而影响 SRRD 的稳定性和细胞定位。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

抑制 p38 MAP 激酶;破坏与 SRRD 激活有关的应激信号。