SPINK5L2 抑制因子
常见的 SPINK5L2 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
SPINK5L2 抑制剂是一类能与丝氨酸蛋白酶抑制剂 Kazal 型 5-like 2 蛋白（通常简称为 SPINK5L2）相互作用的化合物。该蛋白属于丝氨酸蛋白酶抑制剂大家族，其特点是能与丝氨酸蛋白酶结合并抑制其功能。丝氨酸蛋白酶是一种能裂解蛋白质中肽键的酶，通过参与消化、免疫反应、血液凝固和细胞周转，在各种生理过程中发挥着关键作用。SPINK5L2 抑制剂旨在选择性地与 SPINK5L2 蛋白结合，从而调节其活性。抑制这种特殊的丝氨酸蛋白酶抑制剂会影响体内蛋白水解活性的平衡，因为 SPINK5L2 本身就是复杂调节机制的一部分，该机制可确保蛋白酶只在需要的地方和需要的时候才发挥活性。
SPINK5L2 抑制剂的化学结构多种多样，但它们的共同特点是能够与 SPINK5L2 发生特异性相互作用。这种特异性是通过抑制剂能够模拟蛋白酶的天然底物或与蛋白的反应位点结合，从而阻止 SPINK5L2 与它通常调控的丝氨酸蛋白酶结合来实现的。设计这些抑制剂通常需要深入了解 SPINK5L2 的结构生物学特性，包括其活性位点和结合位点的形状和电荷分布。研究人员可能会使用 X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱等各种技术来确定 SPINK5L2 蛋白中原子的精确排列。有了这些信息，就可以定制抑制剂，使其与蛋白质发生高亲和力和高选择性的相互作用。SPINK5L2 抑制剂的开发还考虑到了化合物的药代动力学特性，确保其稳定，并能以足够的浓度到达 SPINK5L2 蛋白的作用点，以发挥其调节作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂，其中包括参与各种信号通路的蛋白激酶 C（PKC）。抑制 PKC 可导致下游靶点的磷酸化和活化减少，这可能会通过改变 SPINK5L2 参与的信号级联而间接抑制 SPINK5L2。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，PI3K 参与 Akt 信号通路。通过抑制 PI3K，LY294002 可阻止 Akt 激活，如果 SPINK5L2 蛋白在功能上受 PI3K/Akt 通路调控，则 LY294002 可间接导致 SPINK5L2 的功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。该通路参与细胞增殖和分化，如果 SPINK5L2 受 MAPK/ERK 信号调控，那么抑制该通路可能会间接影响 SPINK5L2 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种特异性 mTOR 抑制剂，通过与 FKBP12 蛋白结合形成复合物来抑制 mTORC1 复合物。mTOR 是细胞生长和增殖的核心调节因子，如果 SPINK5L2 的功能与 mTOR 通路的活性有关，则抑制 mTOR 信号可能会间接影响 SPINK5L2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂，可参与应激和炎症反应。通过抑制p38 MAP激酶活性，SB203580可以影响可能调节SPINK5L2活性或表达的细胞过程。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可有效抑制MAPK/ERK途径。已知该途径可调节多种细胞功能，如果存在调节关系，抑制该途径可能会间接降低SPINK5L2的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂，可抑制Akt通路。这种化合物可通过破坏调节蛋白活性或表达的途径，间接降低SPINK5L2的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，它与包括细胞凋亡和炎症在内的各种细胞过程有关。如果 JNK 信号与 SPINK5L2 的调控之间存在功能性联系，那么抑制 JNK 的活性可能会间接调节 SPINK5L2。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂，可破坏细胞周期的进展和有丝分裂。如果 SPINK5L2 参与了细胞周期的控制，那么它的功能可能会通过破坏极光激酶的活性而被间接抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它可以阻止EGFR的自身磷酸化，从而抑制下游信号通路。如果EGFR信号调节SPINK5L2的功能，下游信号通路可能会间接影响SPINK5L2的活性。 | ||||||