Spi3激活剂
常见的SEMA5A激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、β-雌二醇（CAS 50-28-2）、毛喉素（CAS 66575-29-9）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）和表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）。
Spi3 激活剂包括各种化合物，它们通过特定的生化机制增强 Spi3 的功能活性。佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，通过增强 PKA 信号传导间接增强 Spi3 在细胞内的作用，从而导致 Spi3 通路中的关键蛋白发生磷酸化。同时，Sphingosine-1-phosphate 与 G 蛋白偶联受体结合，启动信号级联，从而上调 Spi3 的活性，尤其是在细胞迁移和粘附等过程中。PMA和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）分别作为PKC激活剂和激酶抑制剂，都能改变Spi3运行的信号环境，PMA通过模拟二酰甘油，而EGCG通过阻碍激酶，否则激酶会减弱与Spi3相关的信号传导。
此外，LY294002 和 Wortmannin 还以 PI3K/Akt 通路为靶点，通过抑制 PI3K，增强 Spi3 在这些细胞环境中的作用。SB203580 和 U0126 分别抑制了 p38 和MEK，从而改变了 MAPK 信号转导的动态，可能有利于 Spi3 相关途径，尤其是在应激条件下。同时，钙离子拮抗剂 A23187 诱导的细胞内钙水平升高会通过钙依赖性信号途径增强 Spi3 的活性。此外，尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制谱，但它可能会通过缓解对Spi3相关过程的负调控而优先激活Spi3通路。染料木素和Thapsigargin进一步丰富了Spi3的激活过程；染料木素减少了酪氨酸激酶介导的竞争，从而间接有利于Spi3的信号通路，而Thapsigargin则破坏了钙的平衡，从而激活了钙依赖过程，扩大了Spi3在细胞内的功能作用。总之，这些化学物质通过对细胞信号网络产生独特的影响，编排了一曲生化信号交响乐，共同增强了 Spi3 的活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 水平，从而促进 cAMP 依赖性蛋白激酶 A（PKA）信号传导，导致参与 Spi3 功能途径的靶蛋白磷酸化，从而增强 Spi3 的功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P与其G蛋白偶联受体相互作用，激活下游信号级联，从而通过调节Spi3参与其中的迁移和粘附等细胞过程来增强Spi3的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种二酰基甘油（DAG）类似物，可激活蛋白激酶C（PKC），后者参与信号通路，通过影响转录因子和与Spi3功能作用相互作用的蛋白质来增强Spi3。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种蛋白激酶，改变多种信号通路，这可能会通过减少对 Spi3 运行通路的负面调节影响来增强 Spi3 的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 PI3K/Akt 通路，通过改变该通路对 Spi3 功能核心的细胞过程的影响来增强 Spi3 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，它可以通过与 LY294002 相似的机制增强 Spi3 的活性，即调节该途径对 Spi3 活跃的细胞事件的影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，它可能会通过改变信号动态来间接增强 Spi3，从而有利于 Spi3 相关途径，尤其是当 Spi3 与应激反应机制有关时。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可通过调节 ERK/MAPK 通路间接增强 Spi3，从而可能改变该通路对涉及 Spi3 的细胞活动的影响。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 可提高细胞内的钙水平，从而激活与 Spi3 功能作用交叉的钙依赖信号通路，增强 Spi3 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，它可能通过抑制负向调节 Spi3 所涉及过程的激酶，选择性地增强 Spi3 通路。 | ||||||