螺吲哚啉(通常称为 Spi14 抑制剂)是一类化学物质,其特点是吲哚啉系统与另一种环状成分之间具有独特的螺连接。由于其独特的三维构象,这种结构基团在化学领域特别引人关注。Spi14 的命名通常表示与这种分子框架相关的特定目标或活性,但由于没有与其功能或应用相关的背景,其细节仍然只集中在其化学性质上。螺吲哚类化合物因其刚性而闻名,螺交界处通常会给这些分子带来明显的立体化学复杂性,从而极大地影响它们的物理和化学性质。
Spi14 抑制剂的合成涉及先进的有机合成技术,可精确构建螺环框架。这些方法通常采用分子内环化反应等策略,在各种催化剂的促进下可有效地形成螺键。吲哚啉分子是一种双环结构,由一个苯环与一个含氮吡咯烷环融合而成,是这些化合物的关键成分。通过螺环连接与另一个环状结构融合后,分子的螺环中心具有手性。该中心的立体化学结构会影响化合物的构象,进而影响其化学反应活性。在合成 Spi14 抑制剂的过程中,对螺环中心立体化学的精确控制非常重要,因为它可能对化合物的整体特性产生深远影响。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制PI3K,它可以阻止AKT信号通路的激活,而该通路可能是Spi14激活或稳定所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性抑制PI3K/AKT通路中的关键下游效应分子mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白),从而降低Spi14的活性(如果Spi14受mTOR信号调节的话)。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂,如果 Spi14 是 PI3K/AKT 信号级联的一部分,它可能会导致 AKT 介导的通路下调,并有可能抑制 Spi14。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK1/2的特异性抑制剂,而MEK1/2是MAPK通路中ERK1/2的上游激活因子。如果Spi14位于MAPK信号传导的下游,抑制该通路可间接降低Spi14的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 也是 MAPK 通路中 MEK1/2 的非竞争性抑制剂。如果 Spi14 的功能受 MAPK 依赖性信号调节,那么通过抑制 MEK,它可以间接抑制 Spi14。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可导致可间接调节 Spi14 活性的途径下调。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,可能在应激反应途径中发挥作用。如果 Spi14 对 JNK 介导的细胞应激信号有反应,抑制 JNK 信号转导可能会降低 Spi14 的活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 是一种极光激酶抑制剂。如果 Spi14 参与细胞周期调控,而极光激酶在其中发挥关键作用,那么抑制极光激酶可能会导致 Spi14 功能降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,它可以阻止抑制 Spi14 的调节蛋白降解,从而降低 Spi14 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高,并有可能扰乱可调节 Spi14 活性的钙依赖性信号通路。 |