SPEN激活剂
常见的 SPEN 激活剂包括但不限于：β-雌二醇 CAS 50-28-2、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和 MS-275 CAS 209783-80-2。
SPEN 激活剂指的是一类特殊的化学物质，由于其在调节 SPEN（裂端）蛋白方面的作用，这类化学物质在分子生物学和细胞研究领域备受关注。SPEN 蛋白在人类中也被称为 SHARP（SMRT 和 HDAC 相关抑制蛋白），是一种多功能转录调节因子。SPEN 激活剂是一种有机分子，旨在影响 SPEN 蛋白的活性，进而对基因表达和细胞过程产生重大影响。
这些激活剂通常通过与 SPEN 蛋白或其相关伙伴的特定区域结合，导致构象变化，从而增强或抑制其转录抑制活性。通过这种相互作用，SPEN 激活剂可以微调细胞内的基因表达谱。研究人员对了解 SPEN 激活剂影响基因调控的内在机制特别感兴趣，因为这可以帮助他们深入了解各种生物过程。此外，这些化合物还有助于破译基因调控和表观遗传修饰的复杂网络，从而揭示细胞对环境线索做出反应的复杂性。SPEN 激活剂调节基因表达的能力使其成为阐明基本生物过程的重要工具，有可能促进我们对细胞生物学和疾病机制的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌二醇是一种天然雌激素，它可以通过雌激素受体途径间接增强 SPEN 的活性。雌二醇与其受体结合可导致 SPEN 解离，从而增强其对靶基因的抑制作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以通过增加组蛋白的乙酰化来间接激活SPEN，从而形成更开放的染色质结构。这可以促进SPEN通过改变染色质动态来访问和抑制其目的基因的能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA低甲基化，并通过增加SPEN抑制的基因的表达来间接增强SPEN的活性，因为DNA甲基化通常与基因沉默有关。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可通过视黄酸受体在基因调控中发挥作用，间接增强SPEN活性。SPEN已知与这些受体相互作用，并可能调节基因表达模式以响应视黄酸信号。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 是一种 I 类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过促进染色质的开放状态间接增强 SPEN 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过改变染色质结构间接增强SPEN活性，从而促进SPEN与目的基因更有效地相互作用，从而发挥其抑制基因的作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过促进有利于SPEN抑制目的基因的染色质状态来间接增强SPEN的活性，从而提高SPEN调节功能的有效性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，可通过改变组蛋白甲基化模式间接增强SPEN的活性，从而影响染色质动态，并可能增加SPEN抑制作用对目的基因的可达性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可通过降低DNA甲基化水平来增强SPEN的活性，从而上调通常被DNA甲基化抑制的基因，而SPEN也是这些基因的目标，因此可间接增强SPEN对这些基因的抑制作用。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西他诺（Mocetinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过改变组蛋白的乙酰化状态间接增强SPEN的活性，从而提高SPEN通过改变染色质结构与目的基因结合并抑制其表达的能力。 | ||||||