SNX18 激活剂包括各种化合物,它们通过影响各种信号通路和细胞过程,可间接增强 SNX18 的功能活性。SNX18 是参与内细胞膜贩运和重塑的分拣 nexin 家族成员。Bisindolylmaleimide I 和 Wortmannin 等化合物会分别影响蛋白激酶 C 和 PI3K 的活性,这两种蛋白激酶是途径的上游调节因子,可以调节 SNX18 的结合伙伴和底物的可用性。通过抑制这些激酶,这些化合物可以增强 SNX18 在内含体动力学和膜贩运中的作用。
Dynasore、ML141、NSC23766、PD 98059 和 ZCL278 等 GTP 酶抑制剂,以及 CK-636、IPA-3、SMIFH2 和 Y-27632 等影响肌动蛋白细胞骨架调节剂的抑制剂,可以改变肌动蛋白的组织和动态,这对于 SNX18 积极参与的膜变形和贩运过程至关重要。通过调节这些分子的活性,所列化合物可间接增强 SNX18 在内吞及膜重塑过程中的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是蛋白激酶 C(PKC)的特异性抑制剂。抑制 PKC 可减少对参与膜转运过程的结合伙伴的竞争,从而增强 SNX18 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效抑制剂。通过抑制PI3K,wortmannin可以改变内体动力学,从而增强SNX18的膜重塑功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore 是一种专门针对达纳明的 GTP 酶抑制剂。通过阻止达纳明介导的囊泡分裂,Dynasore 可以增强 SNX18 在膜管化和再循环中的作用。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141是Cdc42 GTP酶的选择性抑制剂。抑制Cdc42可减少肌动蛋白聚合,从而增强SNX18在肌动蛋白依赖性内吞途径中的功能。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 可抑制 Rac1 GTPase。通过抑制 Rac1,这种化合物可以调节肌动蛋白的组织,这可能会增强 SNX18 参与的内吞转运功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种MEK抑制剂,可间接影响ERK通路。通过调节该通路,PD 98059可影响内体分拣和转运,而SNX18在这些过程中发挥着关键作用。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3 是 PAK1 激酶的选择性抑制剂。抑制 PAK1 可导致肌动蛋白动态降低,从而有可能提高 SNX18 在膜重塑中的功能活性。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 是参与肌动蛋白成核的甲形蛋白家族的抑制剂。抑制依赖于肌动蛋白的肌动蛋白聚合可能会导致 SNX18 在内吞中的活性增强。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,可调节肌动蛋白细胞骨架动力学。通过抑制 ROCK,Y-27632 可以提高 SNX18 内吞和膜重塑作用的效率。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278 是一种 CDC42 抑制剂,可以破坏肌动蛋白的聚合。通过靶向 CDC42,ZCL278 可以促进 SNX18 介导的膜变形活动。 |