Slx 抑制因子
常见的 Slx 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Slx抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制Slx蛋白的活性，而Slx蛋白参与DNA修复和重组过程的调节。Slx家族包括若干关键蛋白，如Slx1和Slx4，它们通过促进复制和重组过程中DNA结构的解析，在维持基因组完整性方面发挥关键作用。这些蛋白质在解决同源重组和DNA修复过程中形成的霍利迪连接点和其他复杂的DNA中间产物方面尤为重要。通过参与这些过程，Slx蛋白有助于确保DNA复制的准确性，并防止DNA损伤的累积，从而避免基因组不稳定。Slx抑制剂的作用机制通常包括与Slx蛋白中的特定结构域结合，阻止它们与其在DNA修复中发挥功能所需的底物或伴侣蛋白相互作用。有些抑制剂可能与Slx蛋白的天然底物竞争，而另一些抑制剂则可能诱导构象变化，从而降低其酶活性。通过抑制Slx，这些化合物可以破坏DNA结构的正常解析，导致未解析的DNA中间体增加，从而对维持基因组稳定性构成潜在挑战。对Slx抑制剂的研究为DNA修复和重组的复杂机制提供了宝贵的见解，凸显了Slx蛋白在保护遗传信息方面发挥的重要作用。了解Slx蛋白如何运作以及抑制它们对DNA代谢的影响有助于更广泛地理解在各种生物学背景下控制细胞对DNA损伤的反应以及维持基因组完整性的分子网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，该化合物可阻止 ERK 的磷酸化和活化，如果 Slx 的活性依赖于 ERK 信号，则会导致包括 Slx 在内的下游靶标活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。PI3K 对许多细胞功能都至关重要，包括细胞生长和存活信号。通过抑制 PI3K，LY294002 可以减少 AKT 的活化，如果 Slx 是 AKT 信号的下游，则有可能影响 Slx 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。p38 MAP激酶通路与炎症反应和应激有关。通过抑制p38，SB203580可以降低Slx受压力激活信号调节的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可与FK506结合蛋白（FKBP12）结合并抑制mTORC1复合物，后者对于蛋白质合成和细胞生长至关重要。如果Slx的活性与mTOR信号传导相关，则抑制mTORC1可下调Slx。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可抑制MAPK/ERK通路。通过抑制MEK1/2，U0126可防止ERK激活，如果Slx受ERK通路调节，则可导致Slx活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效PI3K抑制剂。通过阻断PI3K活性，沃特曼宁可以阻碍PI3K/AKT通路，如果Slx在该通路下游发挥作用，则可能导致Slx活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，参与控制与细胞凋亡和细胞增殖相关的基因表达。如果Slx受JNK活性调控，抑制JNK可以降低Slx的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关、含有螺旋线圈的蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。通过抑制ROCK，这种化合物可以改变细胞骨架结构和细胞运动，从而抑制Slx（如果Slx参与这些细胞过程）。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 是一种强效的 RAF 激酶抑制剂，RAF 激酶是 MEK/ERK 通路的上游。通过抑制 RAF，如果 Slx 受 RAF 激酶活性的调控，这种化合物可以减少下游靶标（包括 Slx）的激活。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。EGFR信号传导对于细胞增殖和存活非常重要。如果Slx参与EGFR信号传导通路，抑制EGFR可以降低Slx活性。 | ||||||