SIKE 抑制因子
常见的 SIKE 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
SIKE 的化学抑制剂可通过与其在 TBK1/IKKε 介导的信号传导中的作用有关的各种机制干扰该蛋白的功能。广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可抑制 SIKE 所调控的激酶活性，从而调节相关的信号通路。同样，Wortmannin 和 LY294002 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂，可通过减少 PI3K 信号传导间接抑制 SIKE 的调节作用，而 PI3K 信号传导是全面激活 TBK1/IKKε 复合物所必需的。雷帕霉素靶向 PI3K/AKT 通路的一个组成部分 mTOR，它也可以通过抑制可能位于 TBK1/IKKε 复合物上游的下游信号成分来间接影响 SIKE。
应用分别针对 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）的 SB203580 和 SP600125 还能进一步间接抑制 SIKE。鉴于 p38 MAPK 和 JNK 都能影响 TBK1 信号传导，抑制它们能降低 SIKE 的功能活性。其他化合物如 U0126 和 PD98059 都是 MEK 抑制剂，它们可以抑制 MEK/ERK 通路，而 MEK/ERK 通路可能与 TBK1/IKKε 信号传导有关，从而间接影响 SIKE 的作用。BAY 11-7082 对 NF-κB 活化的抑制和 IKK-16 对 IKK2 的抑制也会导致 TBK1 活性的下调，从而影响 SIKE 的活性。最后，分别抑制蛋白激酶 C 和 ATM 激酶的 Go6976 和 KU-55933 可以改变影响 TBK1 功能的信号通路，从而间接调节这些通路中 SIKE 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。SIKE参与TBK1/IKKε介导的信号传导，staurosporine可通过抑制SIKE可能调节的激酶活性来抑制这一过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶的特异性抑制剂。由于 PI3K 信号可与 TBK1 激活联系在一起，而 SIKE 在 TBK1 中起调节作用，因此抑制 PI3K 可间接抑制 SIKE 在这一途径中的调节作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种磷酸肌醇3激酶抑制剂。通过抑制PI3K，它可以间接抑制SIKE，降低TBK1/IKKε轴的活性，而该轴需要PI3K信号才能完全激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，后者是PI3K/AKT信号传导的下游靶标。由于SIKE与TBK1/IKKε信号传导相关，雷帕霉素可通过降低mTOR的活性间接抑制SIKE的功能，而mTOR可能是TBK1/IKKε的上游。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。由于p38 MAP激酶可参与TBK1的调节，而TBK1与SIKE相互作用，因此抑制p38 MAP激酶可导致TBK1活性降低，从而间接抑制SIKE的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）。JNK可能参与调节TBK1的信号通路，而TBK1与SIKE相关。抑制JNK可以降低TBK1的活性，从而间接抑制SIKE。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK 通路中 ERK1/2 的上游 MEK1/2 的抑制剂。通过抑制 MEK，该化合物可以降低 ERK 的活性，这可能与涉及 TBK1 的调节途径有关，并间接抑制 SIKE。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，其作用与 U0126 相似。它可以通过抑制 MEK/ERK 通路间接抑制 SIKE，而 MEK/ERK 通路可能会影响 TBK1 信号转导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082是NF-κB活化的抑制剂。NF-κB通路可能与TBK1信号传导有关，而TBK1信号传导与SIKE有关。抑制NF-κB可能会降低TBK1的活性，从而间接抑制SIKE。 | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16是IKK2的抑制剂，而IKK2是参与NF-κB激活的IκB激酶复合物的一部分。由于TBK1与IKK相关的信号传导有关，IKK-16可能会通过降低TBK1的活性来间接抑制SIKE。 | ||||||