SH3GL1 抑制因子
常见的脂质运载蛋白-13抑制剂包括但不限于表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、5-氮杂胞苷（CAS 320-6 7-2、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、染料木素（CAS 446-72-0）和姜黄素（CAS 458-37-7）。
SH3GL1抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制SH3GL1蛋白（也称为内吞蛋白A2）功能的化合物。SH3GL1是以微管蛋白为媒介的内吞作用 中的关键成分，该作用对于从细胞表面内化各种分子和受体至关重要。该蛋白质包含一个SH3（Src同源3）结构域和一个BAR（Bin/Amphiphysin/Rvs）结构域，使其能够与其他蛋白质相互作用，并诱导囊泡形成所需的膜弯曲。SH3GL1通过促进囊泡的形成和调节膜动力学，在突触囊泡再循环、受体内化和细胞内信号通路中发挥着重要作用。SH3GL1的抑制剂通过与蛋白质的特定结构域（如SH3结构域或BAR结构域）结合，破坏其与动力蛋白和突触素等结合伴侣的相互作用，或影响其诱导膜弯曲的能力。这种破坏会阻碍内吞作用和囊泡运输的正常过程，导致依赖这些途径的细胞功能发生改变。开发SH3GL1抑制剂需要详细研究结构，以确定潜在的结合部位，然后设计对这些部位具有高特异性和高亲和力的分子。利用生化分析和细胞实验来评估这些抑制剂在调节SH3GL1活性方面的有效性。对SH3GL1抑制剂的研究有助于更深入地了解细胞生物学中的膜动力学、蛋白质-蛋白质相互作用以及内吞途径的调节。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可能会激活视黄酸受体，使其与 SH3GL1 的启动子区域结合，从而导致该基因的转录抑制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种DNA甲基转移酶抑制因子可以使SH3GL1基因上游的胞嘧啶碱基去甲基化，从而导致转录物启动减少。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
氢氧化苏贝拉内酯可能会增加 SH3GL1 基因位点的组蛋白乙酰化水平，从而导致抑制性转录物的招募。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路，有可能通过阻碍重要转录因子的翻译，导致 SH3GL1 的转录激活减少。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 可能会阻碍 Wnt 信号传导，而 Wnt 信号传导可能是维持 SH3GL1 表达所必需的，从而导致其 mRNA 水平下调。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可与糖皮质激素反应元件结合，并招募共抑制因子到SH3GL1启动子，从而沉默基因转录。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
通过抑制 MEK，PD 98059 可能会减少下游转录因子的磷酸化，从而导致 SH3GL1 的表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 可中断 PI3K/AKT 信号级联，导致转录因子活性减弱，SH3GL1 mRNA 合成降低。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯可能会阻断醛固酮受体，可能会降低包括 SH3GL1 在内的基因的转录物活性，从而减少其表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A可与SH3GL1启动子内的特定DNA序列结合，阻碍转录激活物的结合，减弱基因表达。 | ||||||