SH3BP5L激活剂
常见的SH3BP5L激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、离子霉素（CAS 56092-82-1）、PMA（CAS 165 61-29-8、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和(-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。
SH3BP5 激活剂是多种多样的化合物，可通过各种信号途径间接增强 SH3BP5 的功能活性。例如，如果 SH3BP5 受 cAMP 响应途径调控，PKA 有可能使 SH3BP5 发生磷酸化，从而提高其活性，那么佛司可林就能通过提高细胞内 cAMP 水平来提高 SH3BP5 的活性。
与佛司可林类似，另一种 cAMP 类似物 8-Br-cAMP 也能激活 PKA，并通过相同的机制增强 SH3BP5 的活性。异诺霉素（Ionomycin）是一种钙离子诱导剂，Thapsigargin 可抑制 SERCA，从而增加细胞内的钙含量，进而激活钙依赖性激酶，如果 SH3BP5 的活性受钙/钙调素调控，则钙依赖性激酶可增强 SH3BP5 的活性。PMA 和 1-磷酸鞘氨醇分别通过 PKC 和 1-磷酸鞘氨醇受体起作用，如果 SH3BP5 是 PI3K/AKT 等下游通路的一部分或受这些通路调控，两者都可能通过激活这些通路来增强 SH3BP5 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯科尔可激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。PKA可以磷酸化多种蛋白质，如果SH3BP5L是底物或受PKA依赖性磷酸化调节，则可能增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素可作为钙离子载体，提高细胞内钙离子水平，激活钙离子依赖性信号通路。如果SH3BP5L对钙依赖性调节机制敏感，则可间接增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的激活剂，而 PKC 参与了许多信号传导途径。如果 SH3BP5L 是 PKC 的底物或参与了 PKC 调控的途径，那么 PKC 介导的磷酸化可能会增强 SH3BP5L 的功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate激活sphingosine-1-phosphate受体，后者可参与多种信号通路，包括PI3K/AKT。如果SH3BP5L参与这些通路或受其调节，则可导致其功能激活。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种具有抗氧化特性的儿茶素，已被证明可抑制某些蛋白激酶。竞争性激酶信号传导的抑制可能会增强SH3BP5L参与其中的通路，从而激活其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可改变PI3K/AKT信号通路。如果SH3BP5L活性以PI3K/AKT依赖的方式受到调节，这种化合物可通过改变该通路来激活其功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，激活钙依赖性信号传导。如果SH3BP5L受钙信号传导调节，则可间接增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可调节p38 MAPK信号通路。如果SH3BP5L与此通路有关，SB203580可通过改变p38 MAPK信号来增强其功能活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活蛋白激酶A。如果SH3BP5L受cAMP/PKA信号调节，这种化合物可通过PKA介导的磷酸化增强SH3BP5L的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂。虽然通常具有抑制作用，但它可以通过抑制对SH3BP5L产生负面调节作用的激酶，选择性激活SH3BP5L通路。 | ||||||