SETD3激活剂
常见的 SETD3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、丁酸钠 CAS 156-54-7 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。
SETD3 激活剂包括多种可影响 SETD3 蛋白活性的化合物，SETD3 蛋白是一种靶向肌动蛋白的甲基转移酶。这些激活剂通过一系列机制发挥作用，影响不同的细胞信号通路和调控过程，最终调节 SETD3 的功能或表达。激活过程通常涉及细胞内信使的上调或染色质结构的改变，从而导致 SETD3 基因转录的增加。激活还可能是由于降解过程受到抑制，从而稳定 SETD3 蛋白并增强其在细胞内的存在。
该类激活剂可通过与细胞表面的特定受体结合启动级联，从而引发下游信号的多米诺骨牌效应，导致转录因子和其他蛋白质被激活，直接或间接上调 SETD3。该类药物的其他成员通过抑制负责 DNA 甲基化或组蛋白乙酰化的酶来发挥作用，这些变化可松弛染色质结构，提高基因转录水平，包括 SETD3 的转录水平。此外，某些激活剂还能抑制参与蛋白质降解的途径，导致 SETD3 的积累。这些化学激活剂通过改变激酶和磷酸酶活性的平衡，还能影响与 SETD3 相互作用或调节 SETD3 的蛋白质的磷酸化状态，从而调节其活性。总之，这些化合物通过与细胞生物化学和分子信号网络的多方面相互作用，在调节 SETD3 活性方面发挥着重要作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶，从而提高cAMP水平，增强蛋白激酶A（PKA）的活性，并通过磷酸化调节其表达或活性的因子来激活SETD3。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 参与许多信号通路，这些信号通路可能与 SETD3 的调控通路交叉，并可能激活 SETD3 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变基因表达模式，并可激活 SETD3 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
一种 HDAC 抑制因子，可导致组蛋白的超乙酰化，并可通过使染色质更易于转录来激活 SETD3 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
可通过其作为维生素 A 活性代谢物的作用调节基因表达，并可激活 SETD3 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），影响 Wnt 信号传导，并可能激活调控 SETD3 的途径。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
一种特异性 GSK-3 抑制剂，可通过调节 Wnt 信号通路激活 SETD3 的活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，可提高各种蛋白质的水平，并可通过阻止 SETD3 降解来激活 SETD3。 | ||||||