SERTAD2激活剂
常见的 SERTAD2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
SERTAD2 又称含 SERTA 结构域蛋白 2，是一种参与细胞周期调控和细胞增殖的蛋白质。它在协调细胞周期不同阶段之间的过渡，尤其是 G1 到 S 阶段的过渡中发挥着关键作用。SERTAD2 作为一种转录辅激活因子，与各种转录因子相互作用并调节它们的活性，从而调节参与细胞周期进展的基因的表达。
SERTAD2 的激活主要通过磷酸化介导的机制进行。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）和其他蛋白激酶对 SERTAD2 中特定的丝氨酸和苏氨酸残基进行磷酸化，导致其被激活。磷酸化后，SERTAD2 会发生构象变化，从而加强与转录因子的相互作用，从而促进参与细胞周期进展的基因的转录激活。此外，SERTAD2 的激活还可能涉及与其他调控蛋白和复合物的结合，从而进一步增强其转录辅激活剂功能。总之，SERTAD2 的活化在促进细胞周期进展和细胞增殖方面起着至关重要的作用，它能调节这些过程所必需的基因的表达。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林直接增加细胞中的环状AMP（cAMP）水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化转录因子和其他可能与SERTAD2相互作用的蛋白质，从而增强其转录协同因子功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。通过阻止 cAMP 分解，IBMX 间接地维持了高水平的 PKA 活性，这可以增强与 SERTAD2 相关的蛋白质的磷酸化状态，从而有可能增强其作为转录辅激活剂的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使转录机制或染色质重塑复合物中的蛋白质磷酸化。这种激活可通过改变转录环境间接增强 SERTAD2 的转录辅激活剂活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG抑制多种蛋白激酶，从而改变转录因子和辅助因子的磷酸化状态，为SERTAD2在特定基因启动子上发挥其协同作用创造更有利的环境。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK1/2，导致 ERK 通路信号的减少。这种抑制可导致转录因子活性的改变，从而通过改变转录因子与激活因子相互作用的动态，间接增强 SERTAD2 作为辅助激活因子的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制因子。抑制p38可改变转录因子和相关蛋白的活性，从而可能使SERTAD2更有效地促进细胞周期调节相关基因的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化程度，从而形成更开放的染色质结构。这有助于SERTAD2进入基因启动子，增强其协同激活转录因子的能力。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶可使转录因子或辅助激活因子磷酸化，从而增强 SERTAD2 在基因表达调控中的辅助激活因子功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞内钙水平升高，进而激活钙依赖性信号通路。这会通过促进与 SERTAD2 在转录调节中相互作用的蛋白质的磷酸化，间接增强 SERTAD2 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种能抗磷酸二酯酶降解的 cAMP 类似物。这种化合物可以模拟内源性 cAMP 的作用，导致 PKA 的持续激活，从而增强 SERTAD2 在靶基因转录调控过程中的磷酸化和辅助激活剂活性。 | ||||||