SART2 激活剂是一系列通过调节特定信号通路和细胞过程间接影响 SART2 功能活性的化合物。佛司可林通过增加 cAMP 水平,使 PKA 磷酸化与 SART2 相互作用的靶蛋白,从而间接激活 SART2,增强其细胞信号作用。Ionomycin 和 A23187 作为钙离子促进剂,可增加细胞内钙,从而激活钙依赖性激酶,使其磷酸化并增强 SART2 的活性。PMA作为一种PKC激活剂,可能会促进SART2通路内的磷酸化,而西地那非通过抑制PDE5可阻止cGMP的分解,从而通过cGMP依赖性蛋白激酶增强SART2的活性。
此外,EGCG 通过抑制某些激酶,可能会减少对 SART2 的负调控,从而间接增强其活性。通过破坏钙稳态的 Thapsigargin 和作为氧化还原辅助因子的 NAD+ 也与调节与 SART2 相互作用的途径有关,这表明 SART2 的活性会增强。最后,异丙肾上腺素通过刺激β-肾上腺素能受体增加cAMP,可通过cAMP依赖途径进一步促进SART2的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂,可导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高会激活 PKA,从而使 SART2 磷酸化,增强其在细胞信号传导中的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙含量,可能会激活与 SART2 相互作用的钙依赖蛋白,从而增强其功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种模拟二酰甘油的 PKC 激活剂。PKC 激活可导致 SART2 通路中的蛋白质磷酸化,从而增强 SART2 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可能会阻断对 SART2 起负向调节作用的激酶,从而间接增强 SART2 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 破坏了钙平衡,可能会增强钙介导的信号通路,从而间接增加 SART2 的活性。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+ 参与氧化还原反应,可能会调节包括 SART2 在内的信号通路,从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 与离子霉素一样是一种钙离子促进剂,可能同样通过增加细胞内钙来增强 SART2 的功能。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可增加cAMP水平,从而可能通过cAMP依赖途径增强SART2的活性。 |