SAMD8 抑制因子
常见的 SAMD8 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、GW4869 CAS 6823-69-4、Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4、FTY720 CAS 162359-56-0 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
SAMD8 抑制剂是一类与含不育α-动点结构域蛋白 8（SAMD8）相互作用的化合物。该蛋白质是 SAM 结构域家族的成员，SAM 结构域家族因其特定的蛋白质相互作用模块而闻名，该模块能够与各种伙伴结合，并与多种生物过程有关。SAMD8 本身是一种具有脂质磷酸酶和转移酶活性的酶，在细胞脂质代谢中发挥作用。这种酶的抑制剂被设计成专门与 SAMD8 结合，从而调节其活性。这些相互作用可能发生在蛋白质上的不同位点，包括酶催化活性的活性位点，或异构位点，后者不同于活性位点，但可诱导构象变化，从而影响蛋白质的功能。
SAMD8 抑制剂的化学结构的典型特征是具有能与其目标紧密和选择性结合的分子特征。这些特征包括氢键供体和受体、疏水区域以及与 SAMD8 结合口袋相匹配的带电基团。这些分子的设计通常以 SAMD8 的三维结构为依据，抑制剂的设计要与酶的结合位点相匹配，就像钥匙与锁相匹配一样。这种锁与钥匙的相互作用对抑制剂的功效至关重要，因为它决定了相互作用的强度（亲和力）和SAMD8对其他蛋白质的特异性（选择性）。SAMD8 抑制剂的开发和改进涉及化学、生物化学和结构生物学的复杂相互作用，目的是实现与 SAMD8 的高度相互作用，同时尽量减少脱靶效应。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，通过影响PI3K/AKT信号通路间接调节SAMD8的活性，该通路可调节鞘脂代谢，从而影响SAMD8在此代谢环境中的作用。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
一种中性鞘氨醇酶抑制剂，可影响鞘氨醇代谢。由于SAMD8参与鞘氨醇合成调节，通过这种抑制剂改变鞘氨醇水平可间接降低SAMD8的功能活性。 | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
丝氨酸棕榈酰基转移酶是一种强效抑制剂，丝氨酸棕榈酰基转移酶是鞘脂合成的初始酶。通过减少鞘脂的生物合成，Myriocin 可间接影响鞘脂代谢途径中 SAMD8 的功能活性。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
一种免疫抑制剂，在体内磷酸化形成鞘氨醇-1-磷酸（S1P）类似物，影响S1P受体，并可能改变SAMD8作用的鞘氨醇信号环境。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 的选择性抑制剂，可降低 MAPK/ERK 通路的活性。该途径可间接影响鞘脂代谢，从而影响 SAMD8 的功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可通过调节 p38 MAPK 在其中起作用的鞘脂代谢信号通路，间接降低 SAMD8 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶（JNK）的抑制剂，可能会影响细胞应激反应，进而影响涉及 SAMD8 的脂质代谢过程的调控。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 抑制剂，可能会影响磷脂酰胆碱生成二酰甘油，这一过程可能会间接调节 SAMD8 的活性。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
一种法尼基转移酶抑制剂，可阻碍某些蛋白质的翻译后修饰。由于SAMD8与脂质信号通路有关，改变蛋白质的磷酸化可能会间接影响其活性。 | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
另一种法尼基转移酶抑制剂可通过调节脂质代谢和信号传导通路调节中必不可少的蛋白质的法尼基化，间接影响SAMD8的功能。 | ||||||