RPS6KL1 抑制因子
常见的 RPS6KL1 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
RPS6KL1 抑制剂包括各种化学化合物，它们干扰各种信号通路，最终导致 RPS6KL1 活性受到抑制。例如，某些小分子抑制剂以 MAPK/ERK 通路中的上游激酶为靶点，从而抑制包括 RPS6KL1 在内的下游效应物。通过阻止这些上游激酶的磷酸化和激活，这些化合物间接削弱了 RPS6KL1 的激酶活性，而这种活性对于 RPS6KL1 在生长和新陈代谢等细胞功能中的作用至关重要。同样，其他抑制剂也作用于 PI3K/AKT/mTOR 信号轴，这是调节细胞存活和增殖的关键途径。这些抑制剂通过阻断 PI3K 或 mTOR（该通路的核心激酶），对 RPS6KL1 产生下游抑制作用。有些化合物能特异性地抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物，从而抑制其激酶活性。此外，p70 S6 激酶 1 等相关激酶与 RPS6KL1 共享 mTOR 信号途径，由于这些途径相互关联，抑制这些激酶也会导致 RPS6KL1 信号的减少。
能调节 RPS6KL1 活性的抑制剂还包括那些能抑制 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶 (JNK) 等激酶的抑制剂，这些激酶参与了应激和炎症反应。通过阻碍这些激酶的活性，抑制剂可以间接影响 RPS6KL1 的功能状态，因为这些激酶与 mTOR 通路相互作用，而 mTOR 通路是 RPS6KL1 调节不可或缺的部分。例如，抑制 JNK 会影响 mTOR 通路的调节，进而影响 RPS6KL1 的活性。此外，以 PI3K/AKT/mTOR 通路为靶点的不同化学结构具有抑制 PI3K 的共同特征，也会导致 RPS6KL1 活性降低。这些化合物对其靶激酶的特异性确保了对信号通路的精确调节，从而在不影响无关细胞过程的情况下有针对性地降低 RPS6KL1 的活性。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
该化合物是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）通路的上游。抑制 MEK 会导致 ERK 磷酸化和活性降低，从而降低 RPS6KL1 的活性，因为该激酶是 ERK 信号通路的下游效应器。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂，可阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路。由于RPS6KL1是mTOR信号网络的一部分，LY 294002抑制该通路可抑制RPS6KL1活性，因为通过mTOR的信号传导减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种大环内酯类化合物抑制雷帕霉素（mTOR）的机械靶点，而mTOR是一种对细胞生长和代谢至关重要的激酶。RPS6KL1参与mTOR信号通路，因此，雷帕霉素的抑制作用会导致RPS6KL1激酶活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种吡啶基咪唑化合物，可选择性抑制p38 MAP激酶。由于p38与调节mTOR通路和相关激酶有关，因此SB 203580可通过抑制p38 MAP激酶间接降低RPS6KL1的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
作为 PI3K 的抑制剂，沃特曼宁能抑制 AKT/mTOR 通路。RPS6KL1 是这一信号通路的下游效应物，由于该通路受到抑制，其活性会随沃特曼的作用而降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种吡唑并[1,5-a]吡嗪类化合物，是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，参与一系列细胞过程。通过抑制JNK，SP600125可以间接影响RPS6KL1的活性，因为JNK可以调节mTOR信号，从而影响RPS6KL1等激酶。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2的选择性抑制剂，可防止激活ERK1/2。由于RPS6KL1是ERK途径的下游效应器，因此U0126抑制MEK1/2会导致RPS6KL1的激活和功能下降。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
一种三环核苷，可抑制AKT/mTOR通路。由于RPS6KL1的功能受mTOR信号的影响，三环利定可通过阻断这一关键通路来降低RPS6KL1的活性。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
一种强效的mTOR激酶抑制剂，可同时影响mTORC1和mTORC2复合物。由于RPS6KL1受mTOR依赖性信号的调节，通过抑制mTOR，AZD8055可导致RPS6KL1激酶活性降低。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
p70 S6 激酶 1（S6K1）的选择性抑制剂，它在 mTOR 的下游发挥作用。虽然 RPS6KL1 与 S6K1 不同，但 PF 4708671 对 S6K1 的抑制可导致 mTOR 信号的减少，从而可能影响 RPS6KL1 的活性。 | ||||||