RP23-98M14.2 抑制因子
常见的 RP23-98M14.2 抑制剂包括但不限于 Genistein CAS 446-72-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
RP23-98M14.2抑制剂是一类化学性质独特的化合物，旨在靶向特定的分子位点，通常涉及酶-底物相互作用或受体-配体结合动力学。这些抑制剂主要通过与生物靶标发生可逆或不可逆的相互作用来发挥作用，从而阻断或调节信号转导或代谢途径等关键过程。从结构上看，RP23-98M14.2抑制剂以其独特的支架结构而闻名，这种结构使其能够选择性地与靶点结合，通常通过氢键、疏水相互作用或静电作用。其结构框架通常由一个核心部分组成，该部分可能包括杂环、芳香族基团或脂肪族链，从而提供多种分子结合特性。它们的结合动力学主要取决于其活性位点相互作用的性质，这种相互作用通常涉及目标蛋白或受体中的关键残基，从而提高特异性并减少脱靶效应。在化学反应性方面，RP23-98M14.2抑制剂具有可通过合成修饰进行微调的特性，从而提高结合亲和力、溶解度或稳定性。分子骨架中可包含酰胺、磺酰胺或卤素等功能基团，以调节电子密度或空间效应，从而影响抑制剂与靶标之间的相互作用。许多RP23-98M14.2抑制剂还具有一定的构象灵活性，这对于适应其结合位点的三维形状至关重要。对这些抑制剂的研究包括结构活性关系（SAR），其中化学结构的微小变化可能会极大地影响抑制效力，这使得这些分子成为进一步化学探索和机理研究的关键对象。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以干扰蛋白质的磷酸化。如果RP23-98M14.2依赖磷酸化来发挥其活性，那么染料木素会通过阻止这种翻译后修饰来降低其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路。如果RP23-98M14.2受该通路调节或参与其中，则抑制PI3K会通过减少该通路的下游信号事件来降低RP23-98M14.2的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
如果 RP23-98M14.2 的活性依赖于 mTOR，那么雷帕霉素就会通过破坏 mTOR 介导的信号转导而导致 RP23-98M14.2 的功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂，作用于MAPK/ERK的上游。抑制MEK会导致ERK磷酸化作用和活性降低。如果RP23-98M14.2在MAPK/ERK通路内发挥作用，其活性将受到PD98059的间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。如果RP23-98M14.2是p38 MAPK的下游靶标或参与由p38 MAPK介导的细胞反应，则SB203580对其的抑制将导致RP23-98M14.2的功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 抑制剂，通过抑制 MEK1/2，U0126 会影响 ERK1/2 MAPK 的活化。如果 RP23-98M14.2 与这一信号通路有关，那么 U0126 对其的抑制将导致 RP23-98M14.2 功能减弱。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449是G蛋白的Gs-alpha亚基的一种强效选择性抑制剂。如果RP23-98M14.2通过Gs-alpha亚基被G蛋白偶联受体信号激活，NF449会阻断这一信号通路，从而降低RP23-98M14.2的活性。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
盐酸 W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂，可抑制钙调蛋白依赖过程。如果 RP23-98M14.2 的活性依赖于钙调蛋白，那么 W-7 对钙调蛋白的抑制将导致 RP23-98M14.2 的活性降低。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983是一种泛-PKC抑制剂。如果RP23-98M14.2受蛋白激酶C（PKC）异构体调节，Go 6983将通过抑制激活RP23-98M14.2所需的PKC活性来降低其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。如果RP23-98M14.2在JNK信号传导下游发挥作用，或者JNK活性调节RP23-98M14.2，那么SP600125将通过阻断JNK间接降低RP23-98M14.2的活性。 | ||||||