增殖素-2 的化学抑制剂通过各种分子机制调节该蛋白质的功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可增强组蛋白乙酰化,导致开放的染色质结构,从而影响增殖素-2 的转录调控。这种基因表达的改变会导致增殖素-2 的产量或活性降低。同样,LY294002 和 Wortmannin 这两种磷酸肌醇 3- 激酶抑制剂也能抑制增殖素-2 正常运作所需的下游信号级联。LY294002 对 PI3K 的抑制能力可导致关键信号通路的激活减少,而 Wortmannin 对 PI3K 的不可逆抑制可对增殖素-2 活性所需的信号传导产生更持久的影响。
与此同时,PD98059 和 U0126 这两种 MEK 选择性抑制剂也能阻止 ERK 通路的激活,而 ERK 通路往往参与了对增殖素-2 等蛋白质的调控。另一种强效 MEK 抑制剂 PD0325901 也有类似的作用,它能阻断 ERK 的激活,从而降低增殖素-2 的功能。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可抑制对细胞生长和增殖至关重要的通路,从而可能影响增殖素-2 发挥最佳活性所需的条件。SB203580和SP600125分别抑制p38 MAP激酶和c-Jun N-末端激酶,可破坏应激和炎症反应途径,从而调节增殖素-2的活性。极光激酶抑制剂 ZM-447439 可以干扰细胞分裂过程,而细胞分裂过程可能是增殖素-2 发挥功能所必需的。最后,ROCK 抑制剂 Y-27632 可以改变细胞动力学,而 Met 受体酪氨酸激酶抑制剂 SU11274 可以破坏与增殖素-2 相关的信号传导,从而导致该蛋白的功能性抑制。上述每种抑制剂都可以通过直接或间接破坏该蛋白的调控网络和信号通路,促进对增殖素-2 的调控。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A(TSA)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白乙酰化,从而打开染色质结构,并可能通过改变增殖蛋白-2基因的转录环境来减少其转录。TSA抑制组蛋白去乙酰化酶活性会导致多种基因的表达受到抑制,其中可能包括参与调节增殖蛋白-2的基因。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的强效抑制剂,PI3K 参与各种信号通路,包括调节细胞生长和存活的信号通路。LY294002 对 PI3K 的抑制可能会减少增殖素-2 功能所必需的下游效应物的激活,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的选择性抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK,PD98059 阻止了 ERK 的活化,而 ERK 可能是调节增殖素-2 活性的信号传导所必需的,从而在功能上抑制了增殖素-2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,可以抑制对细胞生长和增殖至关重要的mTOR通路。通过抑制mTOR,雷帕霉素可能会减少细胞中促进蛋白激酶2发挥最佳活性所需的条件,从而抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶的特异性抑制剂,该激酶参与应激和炎症细胞因子的反应。通过SB203580抑制p38激酶可以破坏调节增殖蛋白-2的稳定性或活性的信号通路,从而在功能上抑制其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的强效不可逆抑制剂,PI3K 是包括细胞生长和存活在内的各种细胞过程的上游。通过抑制 PI3K,Wortmannin 可以减少增殖素-2 功能所必需的下游通路的激活,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,它与细胞凋亡和细胞分化等一系列细胞过程有关。通过抑制 JNK,SP600125 可损害调控增殖素-2 活性的信号通路,从而导致其功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的选择性抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。U0126 对 MEK 的抑制可阻止 ERK 的激活,从而可能减少增殖素-2 功能所需的信号传导,从而在功能上抑制增殖素-2。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂,可干扰有丝分裂的进行。由于极光激酶参与细胞分裂,用 ZM-447439 抑制极光激酶可能会破坏细胞增殖,而细胞增殖可能是增殖素-2 活性所必需的,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂,ROCK在细胞形状、运动和收缩中发挥着重要作用。通过抑制 ROCK,Y-27632 可以改变对增殖素-2 活性至关重要的细胞动力学,从而在功能上抑制增殖素-2。 |