PRAP1激活剂
常见的PARP-15激活剂包括但不限于过氧化氢CAS 7722-84-1、甲基磺酸甲酯CAS 66-27-3、阿霉素 CAS 23214-92-8、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0和NAD+游离酸CAS 53-84-9。
PRAP1 激活剂是多种化学物质的组合，可通过不同的信号传导途径和分子机制间接增强 PRAP1 的功能活性。例如，通过提高 cAMP 水平的佛司可林（Forskolin）和作为 cAMP 类似物的 8-Bromo-cAMP 都能激活蛋白激酶 A（PKA），PKA 可使 PRAP1 发生磷酸化，从而增强 PRAP1 在细胞内信号转导过程中的活性。多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和广谱激酶抑制剂 Staurosporine 可能会通过降低对 PRAP1 或其相关途径进行负向控制的激酶的活性来上调 PRAP1 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是一种 PKC 激活剂，可导致 PRAP1 或相关蛋白磷酸化，从而促进 PRAP1 在信号级联中的作用。钙离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性激酶，增强 PRAP1 的功能，而 Thapsigargin 同样会破坏钙的平衡，可能导致 PRAP1 通过钙介导的信号途径提高活性。
此外，Sphingosine-1-phosphate 还可通过其受体启动激酶信号，如激活 Akt，从而促进 PRAP1 活性的提高。PI3K 抑制剂 LY294002 可减轻对 PRAP1 的负调控，间接促进其活性。U0126通过抑制MEK，可使信号转导有利于涉及PRAP1的通路，而冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，可确保较高的磷酸化状态，从而促进PRAP1的作用。总之，这些化学激活剂通过有针对性地调节信号分子和通路，能够在不直接增加 PRAP1 表达或作为直接激动剂的情况下增强 PRAP1 的活性。每种激活剂都能影响激酶和磷酸酶等各种信号分子，或改变细胞中 cAMP 和钙等第二信使的浓度，从而增强 PRAP1 在细胞信号传导中的功能作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素直接激活腺苷酸环化酶，导致环状AMP（cAMP）水平升高，进而激活蛋白激酶A（PKA）。PKA磷酸化可通过促进PRAP1在细胞内信号传导过程中的作用来增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种多酚，可抑制多种蛋白激酶，从而可能减少对 PRAP1 的负面调节影响，进而增强其在细胞信号通路中的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，PKC 可使 PRAP1 或相关信号蛋白磷酸化，从而有可能增强 PRAP1 在信号转导通路中的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内钙含量，从而激活钙依赖性蛋白激酶，使 PRAP1 磷酸化，间接增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸可以与其受体结合，激活下游激酶，如Akt，从而通过磷酸化或激活相关信号级联间接增加PRAP1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过抑制 PI3K，可导致信号动态改变，从而可能减少对 PRAP1 的抑制控制，从而间接增强其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可改变 MAPK 通路信号的平衡，从而可能导致 PRAP1 参与的通路信号增强。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可导致包括 PRAP1 在内的蛋白质磷酸化水平升高，从而可能增强其活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA，使 PRAP1 磷酸化，从而增强其在细胞内的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子诱导剂，它能增加细胞内的钙浓度，可能激活钙敏感激酶，从而增强 PRAP1 的活性。 | ||||||