PRAMEF8激活剂
常见的 PRAMEF8 激活剂包括但不限于二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5、A-769662 CAS 844499-71-4、白藜芦醇 CAS 501-36-0、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和 5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2。
PRAMEF8 激活剂的特点是通过各种生化和细胞途径间接发挥作用，最终调节 PRAMEF8 的活性。这些激活剂通过与不同的细胞机制（包括信号级联、基因表达调控和表观遗传修饰）相互作用而发挥作用。db-cAMP 和佛司可林等化学物质通过提高细胞内的 cAMP 水平来施加影响，进而激活 PKA。这种激酶能使转录因子磷酸化，从而增强 PRAMEF8 的转录，因此是一种间接的激活方法。同样，AMPK 激活剂（如 A-769662）可触发信号级联，重新调整细胞能量平衡，从而调节影响 PRAMEF8 表达的转录网络。
表观遗传调节剂，如 5-Azacytidine 和 Trichostatin A，分别通过 DNA 甲基化和促进组蛋白乙酰化来改变表观遗传结构，从而使染色质的转录更加活跃。如果 PRAMEF8 的启动子区域受到表观遗传学控制，这些变化就会增强 PRAMEF8 的表达。与此同时，白藜芦醇、维甲酸和β-雌二醇等化合物可激活特定的核受体，导致 PRAMEF8 直接或间接的转录上调。例如，维甲酸通过与 RARs 和 RXRs 相互作用影响基因表达，而 RARs 和 RXRs 可能会影响 PRAMEF8 的表达。荷尔蒙途径也与此有关，β-雌二醇通过雌激素受体改变基因表达谱，而雌激素受体可能包含 PRAMEF8 的调控序列。此外，氯化锂等信号中间体通过抑制 GSK-3（Wnt 信号通路的关键调节因子）发挥作用，导致转录结果，其中可能包括对 PRAMEF8 的调节。在代谢方面，罗格列酮（Rosiglitazone）等 PPAR 激动剂会影响脂质代谢和炎症相关基因的表达，这可能会通过改变细胞的代谢状态间接提高 PRAMEF8 的表达。唑来膦酸对免疫细胞活化的影响也体现了免疫环境的变化如何间接影响 PRAMEF8 的表达。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。PKA激活会导致转录因子的磷酸化，从而调节PRAMEF8的表达水平及其在细胞内的功能活性。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的激活剂。激活后，AMPK可引发一系列事件，导致转录程序改变，从而可能调节PRAMEF8的表达，使其活性增强。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚类化合物，可以激活SIRT1（SIRT1）。SIRT1的激活与染色质状态和转录因子活性的变化有关，这些变化可能扩展到PRAMEF8等基因，最终导致其转录上调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维生素A的代谢产物视黄酸与视黄酸受体（RAR）结合，与类视黄酸X受体（RXR）形成异二聚体。这种复合物随后作用于基因启动子中的视黄酸反应元件（RARE），从而可能影响PRAMEF8的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA脱甲基化，从而重新激活沉默基因。通过这种机制，如果PRAMEF8的启动子受到甲基化沉默，则可使其转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，并使染色质结构更加开放。这可以增加各种基因的转录，包括PRAMEF8，从而促进其激活。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇是雌激素受体的配体，可以调节一系列基因的转录。通过这种受体介导的转录调控，它可以影响PRAMEF8的表达谱，从而激活它。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种双膦酸盐，可导致焦磷酸异戊烯酯（IPP）的积累，这种代谢产物可激活γ-δT细胞。这种激活可调节免疫反应，间接影响免疫相关通路中 PRAMEF8 的表达。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPAR激动剂与PPAR受体结合，从而调节参与脂质代谢和炎症的基因。通过这种调节，这些激动剂可能会通过改变细胞代谢状态间接影响PRAMEF8的表达或功能。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶，从而增加细胞内cAMP的水平。升高的cAMP可以激活PKA，后者可以磷酸化转录因子或其他控制PRAMEF8表达的蛋白质，从而导致其上调。 | ||||||