PRAMEF2激活剂
常见的PRAMEF2激活剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、佛司可林（CAS 66575-29-9）和地塞米松（CAS 50-02-2）。
PRAMEF2是PRAME（黑色素瘤中优先表达的抗原）蛋白家族的成员，在错综复杂的细胞过程中起着至关重要的作用。作为一个与细胞凋亡、转录和细胞增殖调控有关的基因，PRAMEF2 已成为了解细胞生长和死亡如何保持微妙平衡的焦点。该基因表达的蛋白质已知在细胞质中具有活性，这表明它可能在细胞质信号通路中发挥重要作用。PRAMEF2 的表达调控是一个复杂的过程，可能受到无数因素的调节，包括但不限于表观遗传修饰、转录共激活因子和细胞环境条件。鉴于 PRAMEF2 在细胞稳态中可能发挥的广泛作用，分子生物学和遗传学领域对能特异性上调 PRAMEF2 表达的化学物质非常感兴趣。
据推测，各种化合物可能通过不同的机制诱导 PRAMEF2 的表达。5-氮杂胞苷和丙戊酸等化合物以其表观遗传调节能力而闻名，它们可能会通过改变基因座周围的染色质结构来提高 PRAMEF2 的水平，从而促进转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate）同样可以通过促进转录活跃的染色质状态来刺激 PRAMEF2 的表达。另一方面，福斯可林（Forskolin）等信号分子可提高细胞内的 cAMP 水平，有可能引发一连串的磷酸化事件，最终激活 PRAMEF2 的转录。此外，DNA 结合化学物质（如 Mithramycin A）有可能通过干扰转录抑制因子来上调 PRAMEF2。包括羟基脲在内的其他化合物可能会诱导 PRAMEF2 的表达，作为细胞对 DNA 损伤反应的一部分。Wnt 信号通路激活剂 BIO 也可被视为一种潜在的 PRAMEF2 激活剂，因为它可通过调节 β-catenin 的稳定性来影响基因表达。虽然这些相互作用是建立在已有的分子生物学范式基础上的，但关键是要通过严格的实验研究来验证这些假设，从而准确地绘制出这些化学实体对 PRAMEF2 的调控图。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可通过使 PRAMEF2 基因启动子低甲基化，促进转录物激活，从而上调 PRAMEF2。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过增强组蛋白乙酰化从而松动基因座周围的染色质结构来刺激 PRAMEF2 的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可能通过激活与该基因启动子中特定反应元件结合的维甲酸受体来启动 PRAMEF2 的转录物。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）可通过提高cAMP水平来增加PRAMEF2的表达，从而激活蛋白激酶A，导致转录因子磷酸化，从而刺激PRAMEF2基因的转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体诱导 PRAMEF2 的表达，而糖皮质激素受体可能与 PRAMEF2 启动子区域的糖皮质激素反应元件相互作用。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来增加PRAMEF2的转录，从而放松染色质状态，使基因更容易被转录机制所利用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可通过组蛋白去乙酰化酶抑制因子的作用刺激 PRAMEF2 的表达，促进有利于基因转录的开放染色质构象。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 可通过与富含 GC 的 DNA 序列结合，阻止抑制性转录因子与 PRAMEF2 启动子结合，从而上调 PRAMEF2。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 可能通过抑制 TGF-β 受体激酶来刺激 PRAMEF2 的表达，从而破坏抑制 PRAMEF2 转录物的下游信号通路。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
羟基脲可通过造成 DNA 损伤来诱导 PRAMEF2 的表达，从而激活细胞应激反应，导致 DNA 修复和相关基因的上调。 | ||||||