PP2Cζ 抑制因子
常见的 PP2Cζ 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
PP2Cζ 抑制剂包括一系列不同的化合物，专门用于间接调节 PP2Cζ 的功能，特别是其参与应激活化蛋白激酶通路的功能。鉴于与 PP2Cζ 相互作用的激酶网络错综复杂，激酶抑制剂在这一类化合物中发挥着关键作用。例如，Staurosporine 是一种强效抑制剂，可靶向多种激酶，间接调节 PP2Cζ 磷酸酶的活性。SB203580、SP600125 和 PD98059 等化合物分别以 p38 MAPK、JNK 和 MEK 等关键激酶为战略目标。抑制这些激酶会对应激活化蛋白激酶途径产生级联效应，从而可能影响 PP2Cζ 在这些途径中的作用。
PI3K/AKT 通路与应激活化蛋白激酶通路之间存在着重要的交叉对话，也已成为 PP2Cζ 调节的关键轴心。LY294002和Wortmannin这两种PI3K抑制剂都试图缓和这种相互作用，为PP2Cζ提供另一层间接调控。同样，雷帕霉素（Rapamycin）和 PP242 也以 mTOR 为靶点，这突出表明，要调节包含 PP2Cζ 功能的各种途径之间复杂的相互关联性，需要采取多方面的方法。BAY 11-7082等化合物通过靶向NF-κB激活进一步扩大了PP2Cζ的调控范围，NF-κB激活是另一种可能与PP2Cζ影响范围交叉的途径。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂。通过抑制与应激活化蛋白激酶通路相互作用的多种激酶，它可以间接影响 PP2Cζ 磷酸酶的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK，它是应激激活蛋白激酶通路的一部分。由于 PP2Cζ 在这些途径中发挥作用，抑制 p38 MAPK 可间接调节 PP2Cζ 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制应激活化蛋白激酶通路中的另一种激酶 JNK。通过靶向 JNK，它可以间接影响 PP2Cζ 在这一途径中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MAPK/ERK 通路上游的激酶 MEK。通过影响 MAPK/ERK 通路，PD98059 可间接调节 PP2Cζ 可能参与的下游功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂。由于 PI3K/AKT 通路与应激活化蛋白激酶通路相互作用，抑制 PI3K 可间接影响 PP2Cζ 在这些通路中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制与应激激活蛋白激酶途径相互关联的 mTOR。通过抑制 mTOR，它可以间接调节 PP2Cζ 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂。通过改变 PI3K/AKT 通路，它可以间接影响 PP2Cζ 在相互关联的通路中的功能或相互作用。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
抑制 mTORC1 和 mTORC2，它们在与应激激活蛋白激酶途径相互作用的信号级联中发挥作用。这会间接影响 PP2Cζ 的功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
抑制 NF-κB 活化。鉴于 NF-κB 通路可能与应激活化蛋白激酶通路交叉，抑制 NF-κB 的活化可能会对 PP2Cζ 的活性产生副作用。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
靶向 AKT，它是 PI3K/AKT 通路的一部分。由于该通路可与应激活化蛋白激酶通路相互作用，抑制 AKT 可间接调节 PP2Cζ 的作用。 | ||||||