Pol III RPC32激活剂包括一系列直接或间接调节Pol III RPC32活性的化学物质,Pol III RPC32是RNA聚合酶III的关键亚基,参与小结构RNA基因的转录。直接激活剂包括在转录过程中作为RNA合成底物的必需三磷酸核苷酸(CTP、UTP、GTP和ATP)。这些核苷酸在促进Pol III RPC32延长转录方面发挥着至关重要的作用,有助于精确合成小结构RNA基因。
此外,在转录启动过程中参与帽结构形成的m7GpppG和影响RNA稳定性和处理的生物素化UTP会间接激活Pol III RPC32。放线菌素D通过稳定RNA-DNA混合结构,增强转录启动过程中Pol III RPC32与RNA模板的结合。6-巯基嘌呤通过影响核苷酸代谢,调节Pol III RPC32的活性。Sinefungin通过抑制参与染色质修饰的甲基转移酶,而黄嘌呤通过抑制CDKs,在转录启动和延长期间间接影响Pol III RPC32的活性。此外,3-脱氮尿苷通过结合RNA转录物发挥作用,利福平通过抑制具有保守特征的细菌RNA聚合酶发挥作用,有助于我们了解Pol III RPC32在RNA合成中的作用。这些激活剂为我们提供了宝贵的工具,有助于研究Pol III RPC32的复杂调节机制及其在负责小结构RNA基因的转录机制中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
UTP是Pol III RPC32的直接激活剂,在转录过程中为RNA合成提供必要的底物。UTP 与 RNA 链结合后,可支持 Pol III RPC32 延长转录本,在小结构 RNA 基因的转录中发挥关键作用。 | ||||||
Guanosine 5′-Triphosphate, Disodium Salt | 56001-37-7 | sc-295030 sc-295030A | 50 mg 250 mg | $163.00 $321.00 | ||
GTP 是 Pol III RPC32 的直接激活剂,为转录过程中的 RNA 合成提供了必要的底物。GTP 与不断生长的 RNA 链结合,促进 Pol III RPC32 延长转录本,有助于聚合酶在合成小结构 RNA 基因过程中的转录活性。 | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
ATP 在转录过程中为 RNA 合成提供关键底物,是 Pol III RPC32 的直接激活剂。作为一种三磷酸核苷酸,ATP 被整合到 RNA 链中,支持 Pol III RPC32 延长转录本,并在小结构 RNA 基因的转录中发挥关键作用。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过稳定 RNA-DNA 杂交结构、抑制 RNA 聚合酶活性来间接激活 Pol III RPC32。这种稳定作用可导致 Pol III RPC32 在转录启动过程中与 RNA 模板的接合增强,从而促进小结构 RNA 基因的有效合成。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-Mercaptopurine 可通过影响核苷酸代谢间接激活 Pol III RPC32。作为一种嘌呤类似物,它可以影响嘌呤核苷酸的供应,包括作为 RNA 合成重要底物的 ATP 和 GTP。核苷酸池的改变可调节 Pol III RPC32 的活性,间接影响小结构 RNA 基因的转录。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
通过对参与染色质修饰的甲基转移酶的抑制作用,松香菌素是 Pol III RPC32 的间接激活剂。通过调节染色质结构,松香菌素可间接提高 Pol III RPC32 转录机制对小结构 RNA 基因启动子的可及性,促进转录的有效启动和延伸。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
黄酮哌啶醇通过抑制参与转录调控的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)间接激活 Pol III RPC32。CDKs 的抑制可导致转录因子磷酸化模式的改变,从而间接影响 Pol III RPC32 在小结构 RNA 基因转录起始和延伸过程中的活性。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平通过抑制细菌 RNA 聚合酶间接激活 Pol III RPC32。虽然利福平主要是一种抗生素,但由于细菌 RNA 聚合酶和真核生物 Pol III 具有相同的特征,因此利福平作为一种研究 RNA 聚合酶的工具会间接影响 Pol III RPC32 的活性。利福平可以加深我们对 Pol III RPC32 在 RNA 合成中功能的了解。 |