Sinefungin 的分子结构, CAS编号: 58944-73-3
Sinefungin (CAS 58944-73-3)
查看产品引用文献(4)
备用名:
Adenosylornithine
应用:
Sinefungin 是一种 SAM 类似物和 Dnmt 抑制剂
CAS号码:
58944-73-3
纯度:
>95%
分子量:
381.39
分子式:
C15H23N7O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
先前的研究表明， sinefungin是一种DNA甲基转移酶（Dnmt）抑制剂，是s-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）的类似物。在研究Dnmt介导的胞嘧啶脱氨基作用时，发现 sinefungin的存在使脱氨基作用的速度增加了10^3倍（在存在其类似物SAM的情况下）和10^4倍（在不存在SAM的情况下）。这可能表明 sinefungin可以作为抗病毒、抗癌、抗寄生虫和抗真菌药物中的试验化合物。另外的研究表明， sinefungin能够抑制痘苗病毒制剂中的RNA合成。
Sinefungin (CAS 58944-73-3) 参考文献
- 设计等全基因特异性蛋白甲基转移酶抑制剂。 | Lin, Q., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 11608-13. PMID: 11716715
- 蛋白质精氨酸甲基转移酶的小分子调节剂。 | Cheng, D., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 23892-9. PMID: 15056663
- 抗真菌抗生素正银霉素是一种非常有效的甲基转移酶抑制剂，也是 Rous 肉瘤病毒转化鸡胚成纤维细胞的抑制剂。 | Vedel, M., et al. 1978. Biochem Biophys Res Commun. 85: 371-6. PMID: 217377
- 天然产物 Sinefungin 的类似物作为 EHMT1 和 EHMT2 的抑制剂。 | Devkota, K., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 293-7. PMID: 24900829
- S-腺苷蛋氨酸的天然核苷类似物 Sinefungin 可抑制肺炎链球菌生物膜的生长。 | Yadav, MK., et al. 2014. Biomed Res Int. 2014: 156987. PMID: 25050323
- 正银杏素抑制寨卡病毒甲基转移酶的结构基础 | Hercik, K., et al. 2017. Arch Virol. 162: 2091-2096. PMID: 28357511
- 某些 5'-取代腺苷对多胺合成的影响：精胺合成酶的选择性抑制剂。 | Pegg, AE., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4091-7. PMID: 3091070
- 表观遗传药物库的筛选发现了 4-((羟基氨基)羰基)-N-(2-羟乙基)-N-苯基苯乙酰胺，它通过抑制酪氨酸酶的活性来减少黑色素的合成，而与表观遗传机制无关。 | Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
- SARS-CoV-2 甲基转移酶复合物的结构分析，该复合物参与了与松香菌素结合的 RNA 帽创建。 | Krafcikova, P., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3717. PMID: 32709887
- SARS-CoV-2 Nsp16/Nsp10 RNA帽2'-O-甲基转移酶识别S-腺苷-L-高半胱氨酸和松香菌素的结构洞察。 | Mahalapbutr, P., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 2757-2765. PMID: 33020707
- 从结构上揭示 MT-A70 家族甲基转移酶 METTL4 进行 N6 腺苷甲基化的分子机制 | Luo, Q., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5636. PMID: 36163360
- S- 腺苷蛋氨酸：蛋白质 O-甲基转移酶的强效抑制剂--银耳素。 | Borchardt, RT., et al. 1979. Biochem Biophys Res Commun. 89: 919-24. PMID: 486211
- 松香菌素是病毒 mRNA（鸟嘌呤-7-）-甲基转移酶, mRNA（核苷-2'-）-甲基转移酶和病毒繁殖的强效阻抑剂。 | Pugh, CS., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 4075-7. PMID: 659406
- 恶性疟原虫：正虫霉素和其他甲基化抑制剂在培养液中的抗疟活性。 | Trager, W., et al. 1980. Exp Parasitol. 50: 83-9. PMID: 6993216
- 甲基化阻抑剂可以提高（胞嘧啶-5）-DNA 甲基转移酶的胞嘧啶脱氨率。 | Zingg, JM., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 3267-75. PMID: 8774911
抑制剂：
2610110G12Rik, 2810422O20Rik, 4632411B12Rik, 4832428D23Rik, AHCYL1, ALKBH2, B630005N14Rik, BCDIN3, C14orf21, C1orf156, C8orf79_6430573F11Rik, C9orf41, CBX6, CNOT7, CTDSPL, CXorf34, DaRS, Dimethyl Histone H3, Dnmt, EAF1, EBP1, FTSJ1, FUSIP1, GAGE7B, GALK1, H2-M1, H2-M10.3, H2AL1, H3-K9-HMTase, HEMK2, HS6ST1, HSV-1 VP22, IQSEC1, karyopherin α2, Lce1g, Lipocalin-11, LOC338588, LOC345630, LOC646762, MAT I, Mat1, METTL2, METTL23, METTL2B, MGC50559_4833442J19Rik, MSL3L2, MYL5, NBPF8, Nop25, NSUN1, NSUN3, NSUN5, NSUN5C, NSUN7, NXT-1, PCMT1, PLAG1, PME-1, PRDM6, PRMT7, PRPF39, RG9MTD3, Ribosomal Protein L36a, RNMT, SAF-B, SAHH, SET8, SETD4, SIAH-2, SNRNP48, SRGAP2P1, SRp20, TCEA2, TMEM108, Tomt, Trimethyl Arg Asymmetric, TRM12, TRM61, TSSC3, U2 snRNP A, U2AF35, 和 ZC3H13.激活剂：
7530422B04Rik, ASH2L, CPSF4, Dcp1, Fibrillarin-like 1, Gm71, Histone cluster 1 H2BI, Histone cluster 1 H4F, LCMT1, MAT IIβ, PCIF1, Pol III RPC32, QM, Ribosomal Protein L3L, RRP8, SUV39H2, 和 WDR4.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Sinefungin, 1 mg | sc-203263 | 1 mg | $266.00 | |||
Sinefungin, 10 mg | sc-203263A | 10 mg | $690.00 | |||
Sinefungin, 100 mg | sc-203263B | 100 mg | $5100.00 | |||
Sinefungin, 1 g | sc-203263C | 1 g | $39576.00 |