PLSCR5 抑制因子
常见的 PLSCR5 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、Genistein CAS 446-72-0、Calphostin C CAS 121263-19-2、Rottlerin CAS 82-08-6 和 W-7 CAS 61714-27-0。
PLSCR5抑制剂是一类化合物，用于靶向和抑制磷脂交换酶5（PLSCR5），后者是磷脂交换酶家族的一员，在细胞膜内外层之间的磷脂移动中起着关键作用。磷脂酶家族成员（包括PLSCR5）参与调节膜不对称性，这对于细胞信号传导、膜修复和细胞凋亡等许多细胞过程至关重要。PLSCR5被认为专门负责调节特殊组织中的脂质分布和膜动力学，有助于维持膜的完整性和信号通路的协调。通过抑制PLSCR5，这些化合物会干扰酶介导磷脂易位的能力，从而可能改变膜的结构和功能。PLSCR5抑制剂的作用机制包括与酶结合，阻止其与磷脂相互作用，并破坏正常的易位酶活性。这种抑制作用会对依赖膜脂动态重排的细胞过程产生广泛影响，包括信号转导、囊泡运输和膜融合事件。研究人员使用PLSCR5抑制剂来研究酶在脂质稳态和膜生物学中的特定作用，探索搅乱酶活性如何影响质膜的整体结构和功能。这些抑制剂为研究磷脂不对称性的破坏如何影响细胞信号传导和膜相关过程提供了宝贵的工具，有助于更深入地了解脂质动力学的调节以及PLSCR5在维持细胞结构和功能方面的作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔会抑制β-肾上腺素能受体，从而导致细胞中的 cAMP 水平降低。众所周知，蛋白激酶 A 可使包括扰乱酶在内的多种蛋白质磷酸化并调节其活性，而 cAMP 水平降低可能会降低蛋白激酶 A 的活性，从而抑制磷脂扰乱酶家族成员 5。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素可抑制酪氨酸激酶，这些激酶参与信号转导途径的激活，而信号转导途径可调节scramblase的活性。通过抑制这些激酶，染料木素可以减少磷酸化，从而抑制磷脂扰乱酶家族成员 5 的活化。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C可抑制蛋白激酶C（PKC）。由于PKC可磷酸化多种蛋白质，假设PKC直接或间接影响磷酸化状态，则抑制PKC可导致磷脂酶家族成员5的功能抑制。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
已知罗替林能抑制蛋白激酶 Cδ（PKCδ）。如果 PKCδ 参与了磷脂扰乱酶家族成员 5 的活化，那么罗特列宁对它的抑制将导致对这种扰乱酶的功能性抑制。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7盐酸盐是一种钙调蛋白拮抗剂。通过抑制钙调蛋白，W-7盐酸盐可以抑制钙依赖性信号通路，从而抑制钙依赖性蛋白（如磷脂解扰酶家族成员5）的活化和功能。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种蛋白激酶 C（PKC）同工酶抑制剂。通过抑制 PKC 的活性，Gö 6983 可以减少包括磷脂扰乱酶家族成员 5 在内的蛋白质的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrine是一种选择性蛋白激酶C抑制剂。通过抑制PKC，Chelerythrine可以抑制磷酸化，从而抑制参与膜动力学的蛋白质的激活，包括磷脂酶家族成员5。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I抑制蛋白激酶C。通过阻止PKC对其底物蛋白进行磷酸化，这种抑制剂可以导致PKC调节的蛋白的功能抑制，可能包括磷脂交换酶家族成员5。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂。通过抑制 MLCK，ML-7 可破坏细胞骨架动力学和依赖于它的细胞过程，从而可能导致膜相关蛋白（如磷脂扰乱酶家族成员 5）的功能性抑制。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种非选择性激酶抑制剂。由于激酶调节多种蛋白质的活性，Staurosporine 的广谱抑制作用可导致磷脂扰乱酶家族成员 5 等蛋白质的磷酸化减少和功能抑制。 | ||||||