Date published: 2025-10-10

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PLP-O激活剂

常见的 PLP-O 激活剂包括但不限于:β-雌二醇 CAS 50-28-2、环孢素 A CAS 59865-13-3、蕨麻 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和地塞米松 CAS 50-02-2。

PLP-O激活剂包含一系列不同的化合物,这些化合物通过不同的生化途径影响PLP-O蛋白的激活。这些激活剂并不直接与PLP-O蛋白相互作用,而是参与调节细胞信号网络,从而激活PLP-O蛋白。这些激活剂的主要作用机制包括调节基因表达、调节上游信号分子以及改变细胞环境,从而促进PLP-O的激活状态。这类激活剂与成熟的细胞信号级联(如JAK/STAT、MAPK和PI3K/AKT途径)相互作用。通过启动信号级联,这些化合物可以引发一系列的磷酸化反应,或促进转录因子的转移,最终增强PLP-O的表达或活性。有些激活剂通过增加cAMP等次级信使的浓度来发挥作用,从而激活负责PLP-O上游蛋白质磷酸化反应的蛋白激酶。其他激活剂可能与细胞表面的特定受体结合,触发细胞内信号传导通路,最终激活PLP-O。此外,某些激活剂通过抑制磷酸酶或通路中的其他负调控因子发挥作用,从而在持续信号输入的作用下,形成有利于PLP-O激活的细胞环境。值得注意的是,这些激活剂的效力会受到细胞环境的影响,例如特定辅助因子的存在、相关信号蛋白的激活状态以及细胞的总体健康状况。细胞信号传导网络的复杂性意味着这些激活剂对PLP-O的影响是一个动态且相互关联的系统的一部分。每个激活剂在这一化学类别中的确切作用取决于其独特的化学结构以及与细胞成分的特定相互作用,这些相互作用共同作用于细胞内PLP-O活性的调节。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

这种激素可以通过与雌激素受体相互作用并影响基因转录来调节催乳素家族相关蛋白的表达,从而有可能激活 Prl7c1。

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

这种免疫抑制剂可抑制钙调蛋白,影响 NFAT 通路,而 NFAT 通路可能与催乳素信号级联交叉,从而可能激活 Prl7c1。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

通过激活腺苷酸环化酶,福斯可林可提高 cAMP 水平,从而增强 PKA 途径,并可能激活 Prl7c1。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

这种二酯可激活蛋白激酶 C (PKC),并可调节多种信号通路,从而可能影响 Prl7c1 的激活。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

这种合成糖皮质激素可通过糖皮质激素受体调节基因表达,从而可能影响 Prl7c1 的活化。

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
$56.00
$260.00
$556.00
4
(1)

虽然溴隐亭是一种典型的催乳素抑制剂,但它对多巴胺受体的作用可能会导致复杂的反馈机制,从而可能激活 Prl7c1。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

作为基因表达的调节剂,维甲酸可影响许多途径,包括可能激活 Prl7c1 的途径。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

锂会影响 GSK-3 通路并改变各种下游信号通路,从而可能激活 Prl7c1。