PLK4激活剂

常见的PLK4激活剂包括（但不限于）维甲酸、全反式CAS 302-79-4、5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和毛喉素CAS 66575-29-9。

PLK4激活剂是一类能影响Polo-like激酶4（PLK4）活性或表达的化学物质，Polo-like激酶4是中心粒复制和基因组稳定性的关键调节因子。全反式维甲酸（ATRA）可影响多种基因的转录，包括可能上调 PLK4 的转录。5-氮杂-2'-脱氧胞苷（地西他滨）是一种已知能抑制 DNA 甲基转移酶的表观遗传修饰剂。通过改变基因的甲基化状态，这种化学物质可以影响 PLK4 的表达。

Trichostatin A（TSA）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它对基因表达的影响可导致特定基因（可能是 PLK4）水平的升高。蛋白酶体抑制剂 MG132 可通过阻止蛋白酶体降解来稳定 PLK4。佛司可林能激活腺苷酸环化酶，进而提高 cAMP 水平，从而影响各种信号通路，包括与 PLK4 有关的信号通路。表皮生长因子（EGF）可激活多种信号级联，这种激活可导致 PLK4 的活性或表达增强。TGF-β 影响细胞周期和分化，其信号传导可与 PLK4 的调控途径交叉。二丁酰 cAMP（db-cAMP）是一种膜渗透性 cAMP 类似物，可通过 cAMP 依赖性途径影响 PLK4。PI3K 抑制剂 LY294002 通过调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，可对 PLK4 的活性产生下游影响。PD98059 是 MAPK/ERK 通路中 MEK 的抑制剂，可间接影响 PLK4。同样，抑制 p38 MAPK 的 SB203580 也会影响 PLK4 的活性。最后，ROCK 抑制剂 Y-27632 通过影响肌动蛋白的动态，可间接影响 PLK4。