PIS1 激活剂是一类复杂的化合物,它们在各种脂质代谢途径中发挥作用,直接或间接地刺激 PIS1 蛋白在磷脂酰肌醇合成中的活性。一些激活剂(如油酸和棕榈酰-CoA)通过增加细胞对脂质的需求来影响 PIS1,因此需要增加 PIS1 转运的磷脂酰肌醇头基的供应。相反,U18666A、雷帕霉素和美伐他汀等抑制剂会通过损害其他脂质代谢途径来刺激 PIS1 的活性,从而产生 PIS1 的补偿性上调,以维持脂质平衡。
此外,非诺贝特和沃特曼宁等化合物专门针对影响脂质代谢的酶和转录因子。非诺贝特对 PPARα 的激活作用和 Wortmannin 对 PI3K 的抑制作用都会导致对 PI 合成的需求增加,从而激活 PIS1。最后,Nystatin 和 A23187 等药物通过破坏膜完整性或钙平衡引入细胞压力,迫使细胞稳定其环境。稳定机制包括激活 PIS1 以加速磷脂酰肌醇的合成。总之,这些化学物质对脂质代谢途径产生了精确的影响,最终导致 PIS1 被激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
脂肪酸能增加细胞对脂质的需求,从而激活 PIS1 以补充磷脂酰肌醇 (PI) 的合成。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
抑制胆固醇转运,从而间接激活 PIS1,维持脂质平衡。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,从而激活自噬,而自噬又要求更高的 PI 合成,从而激活 PIS1。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
抑制脂肪酸合酶,将代谢重点转向 PI 合成,从而激活 PIS1。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,间接激活 PIS1 以平衡脂质合成。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
激活 PPARα,间接上调需要增加 PI 合成的脂质分解途径,从而激活 PIS1。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂会增加对 PI 底物的需求,从而激活 PIS1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂能上调 PI 的合成,进而激活 PIS1。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
通过结合固醇破坏膜的完整性,补偿性地激活 PIS1 进行 PI 合成。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
法尼基转移酶抑制剂;改变前酰化途径,间接促进 PIS1 合成 PI。 |