PHC3 激活剂包括各种化合物,它们通过调节细胞环境和影响 PHC3 参与的途径,间接加强 PHC3 的功能活性。佛司可林(Forskolin)通过提高 cAMP 间接促进 PHC3 参与多角体抑制复合体,从而增强基因沉默的功效。同样,作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate 也能促进染色质状态,有利于 PHC3 在基因抑制中发挥作用。低甲基化剂 5-氮杂胞苷通过改变 DNA 甲基化模式也有助于这一过程,从而创造出有利于 PHC3 发挥作用的基因组环境。维甲酸和表没食子儿茶素没食子酸酯分别通过调节基因表达和抑制激酶进一步增强了 PHC3 的功能,从而间接加强了多角体复合体的活性。白藜芦醇(通过调节 sirtuin)和姜黄素(通过影响各种信号通路)增强了 PHC3 介导的基因抑制的细胞环境。
此外,氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会稳定与 PHC3 协同作用的蛋白质,而雷帕霉素对 mTOR 的抑制可能会诱导一种有利于 PHC3 基因抑制活动的细胞状态,从而暗示 PHC3 在对营养供应的响应中的作用。DZNep 对 EZH2 的抑制进一步影响了 PHC3 活性的染色质环境,导致组蛋白甲基化模式的改变,从而增强了 PHC3 的抑制能力。最后,S-腺苷蛋氨酸支持 PHC3 在其相关复合物中发挥功能所必需的甲基化过程,从而间接促进基因沉默。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
DZNep是EZH2的一种抑制剂,EZH2是一种与Polycomb复合物密切相关的甲基转移酶。抑制EZH2会导致组蛋白甲基化状态发生变化,从而可能增强PHC3的基因抑制作用。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
S-腺苷甲硫氨酸在各种生物过程中充当甲基供体。它可以通过为PHC3相关复合物参与的甲基化反应提供甲基来增强PHC3的功能。 |